Clopidogrel Qualimed

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupné s:

Qualimed

ATC kód:

B01AC06

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antitromboziniai vaistai

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutické indikace:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2009-09-23

Informace pro uživatele

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Clopidogrel Qualimed ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Qualimed
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Qualimed
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Qualimed
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL QUALIMED IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel Qualimed priklauso grupei vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais.
Trombocitai yra labai mažos kraujo plokštelės, kurios sulimpa
kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel Qualimed vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, širdies
priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel Qualimed jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų
sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga;
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CLOPIDOGREL QUALIMED
CLOPIDOGREL QUALIMED VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) klopidogreliui arba bet
kuriai pagalbinei Clopido
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Qualimed 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 13 mg hidrinto ricinų
aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Rausvos apvalios šiek tiek abipus išgaubtos plėvele dengtos
tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Aterotrombozės reiškinių profilaktika_
Klopidogrelis vartojamas:
•
Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių iki
35 parų), išeminiu
insultu (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta
periferinių arterijų liga.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
•
Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą.
Praleidus dozę:
- Jei praėjo mažiau nei 12 valandų nuo nustatyto vaisto vartojimo
laiko, pacientai turi išgerti dozę
nedelsiant, o sekančią dozę gerti įprastu nustatytu laiku.
- Jei praėjo daugiau nei 12 valandų, pacientai turi išgerti
sekančią dozę įprastu nustatytu laiku ir
nevartoti dvigubos dozės.
•
Vaikams
Klopidogrelio vaikams negalima vartoti dėl su veiksmingumu susijusių
priežasčių (žr. 5.1
skyrių).
•
Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų su sutrikusia inkstų veikla gydymo patirties yra nedaug
(žr. 4.4 skyrių).
•
Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, sergančių vidutinio sunkumo kepenų liga, kuri gali
sąlygoti kraujavimo diatezę, gydymo
patirties yra nedaug (žr. 4.4 skyrių).
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
2
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
•
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba kuriai nors pagalbinei
medžiagai.
•
Sunkus kepenų ve
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-09-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů