Clopidogrel Qualimed

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
08-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
08-09-2014

Virkt innihaldsefni:

clopidogrel (as hydrochloride)

Fáanlegur frá:

Qualimed

ATC númer:

B01AC06

INN (Alþjóðlegt nafn):

clopidogrel

Meðferðarhópur:

Antitromboziniai vaistai

Lækningarsvæði:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Ábendingar:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Vörulýsing:

Revision: 4

Leyfisstaða:

Panaikintas

Leyfisdagur:

2009-09-23

Upplýsingar fylgiseðill

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Clopidogrel Qualimed ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Qualimed
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Qualimed
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Qualimed
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL QUALIMED IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel Qualimed priklauso grupei vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais.
Trombocitai yra labai mažos kraujo plokštelės, kurios sulimpa
kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel Qualimed vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, širdies
priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel Qualimed jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų
sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga;
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CLOPIDOGREL QUALIMED
CLOPIDOGREL QUALIMED VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) klopidogreliui arba bet
kuriai pagalbinei Clopido
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Qualimed 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 13 mg hidrinto ricinų
aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Rausvos apvalios šiek tiek abipus išgaubtos plėvele dengtos
tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Aterotrombozės reiškinių profilaktika_
Klopidogrelis vartojamas:
•
Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių iki
35 parų), išeminiu
insultu (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta
periferinių arterijų liga.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
•
Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą.
Praleidus dozę:
- Jei praėjo mažiau nei 12 valandų nuo nustatyto vaisto vartojimo
laiko, pacientai turi išgerti dozę
nedelsiant, o sekančią dozę gerti įprastu nustatytu laiku.
- Jei praėjo daugiau nei 12 valandų, pacientai turi išgerti
sekančią dozę įprastu nustatytu laiku ir
nevartoti dvigubos dozės.
•
Vaikams
Klopidogrelio vaikams negalima vartoti dėl su veiksmingumu susijusių
priežasčių (žr. 5.1
skyrių).
•
Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų su sutrikusia inkstų veikla gydymo patirties yra nedaug
(žr. 4.4 skyrių).
•
Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, sergančių vidutinio sunkumo kepenų liga, kuri gali
sąlygoti kraujavimo diatezę, gydymo
patirties yra nedaug (žr. 4.4 skyrių).
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
2
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
•
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba kuriai nors pagalbinei
medžiagai.
•
Sunkus kepenų ve
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 08-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 08-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 08-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni spænska 08-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 08-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 08-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 08-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni danska 08-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 08-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni þýska 08-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 08-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 08-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 08-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni gríska 08-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 08-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni enska 08-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 08-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni franska 08-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 08-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 08-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 08-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 08-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 08-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 08-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 08-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 08-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 08-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 08-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 08-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni pólska 08-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 08-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 08-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 08-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 08-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 08-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 08-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 08-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 08-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 08-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 08-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni finnska 08-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 08-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni sænska 08-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 08-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni norska 08-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 08-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 08-09-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru