Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Mevcut itibaren:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC kodu:

B01AC30

INN (International Adı):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapötik grubu:

Antitrombootilised ained

Terapötik alanı:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

Äge Südame Infarkt SyndromeMyocardial.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2010-03-14

Bilgilendirme broşürü

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KLOPIDOGREEL/ATSETÜÜLSALITSÜÜLHAPE ZENTIVA 75 MG/75 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
KLOPIDOGREEL/ATSETÜÜLSALITSÜÜLHAPE ZENTIVA 75 MG/100 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel/atsetüülsalitsüülhape (
_clopidogrelum/acidum acetylsalicylicum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva ja milleks
seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva
võtmist
3.
Kuidas Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KLOPIDOGREEL/ATSETÜÜLSALITSÜÜLHAPE ZENTIVA JA MILLEKS
SEDA KASUTATAKSE
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva sisaldab klopidogreeli
ja atsetüülsalitsüülhapet (ASH)
ning kuulub trombotsüütide agregatsiooni pärssivate ravimite
rühma. Trombotsüüdid on väga väikesed
vere vormelemendid, mis vere hüübimise käigus kokku kleepuvad.
Vältides sellist kokkukleepumist
teatud veresoontes (nimetatakse arteriteks), vähendavad
antiagregandid verehüüvete moodustumise
võimalust (seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks).
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva´t võtavad
täiskasvanud, et ära hoida verehüüvete
(trombide) teket, mis võib viia aterotrombootiliste juhtumite tekkeni
(nt insult, südameatakk või
surm).
Teile on määr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva 75 mg/75 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva 75 mg/100 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva 75 mg/75 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli (vesiniksulfaadina) ja 75 mg
atsetüülsalitsüülhapet (ASH).
_Teadaolevat toimet omavad abiained: _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7 mg laktoosi ja 3,3
mg hüdrogeenitud riitsinusõli.
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva 75 mg/100 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli (vesiniksulfaadina) ja 100
mg atsetüülsalitsüülhapet (ASH).
_Teadaolevat toimet omavad abiained: _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 8 mg laktoosi ja 3,3
mg hüdrogeenitud riitsinusõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva 75 mg/75 mg õhukese
polümeerikattega tablett
Kollane, ovaalne, pisut kaksikkumer, sissepressitud kirjaga „C75”
ühel küljel ja „A75” teisel küljel.
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva 75 mg/100 mg õhukese
polümeerikattega tablett
Heleroosa, ovaalne, pisut kaksikkumer, sissepressitud kirjaga
„C75” ühel küljel ja „A100” teisel
küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva on näidustatud
aterotrombootiliste juhtumite
sekundaarseks preventsiooniks täiskasvanud patsientidel, kes juba
võtavad nii klopidogreeli kui
atsetüülsalitsüülhapet (ASH).
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva on fikseeritud annusega
kombinatsioonravim ravi jätkamiseks:
•
ST-segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomi (ebastabiilne
stenokardia või Q-sakita
müokardiinfarkt) korral, sealhulgas patsiendid, kellele paigaldatakse
vere
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-04-2016