Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Beszerezhető a:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC-kód:

B01AC30

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terápiás csoport:

Antitrombootilised ained

Terápiás terület:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terápiás javallatok:

Äge Südame Infarkt SyndromeMyocardial.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2010-03-14

Betegtájékoztató

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KLOPIDOGREEL/ATSETÜÜLSALITSÜÜLHAPE ZENTIVA 75 MG/75 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
KLOPIDOGREEL/ATSETÜÜLSALITSÜÜLHAPE ZENTIVA 75 MG/100 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel/atsetüülsalitsüülhape (
_clopidogrelum/acidum acetylsalicylicum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva ja milleks
seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva
võtmist
3.
Kuidas Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KLOPIDOGREEL/ATSETÜÜLSALITSÜÜLHAPE ZENTIVA JA MILLEKS
SEDA KASUTATAKSE
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva sisaldab klopidogreeli
ja atsetüülsalitsüülhapet (ASH)
ning kuulub trombotsüütide agregatsiooni pärssivate ravimite
rühma. Trombotsüüdid on väga väikesed
vere vormelemendid, mis vere hüübimise käigus kokku kleepuvad.
Vältides sellist kokkukleepumist
teatud veresoontes (nimetatakse arteriteks), vähendavad
antiagregandid verehüüvete moodustumise
võimalust (seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks).
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva´t võtavad
täiskasvanud, et ära hoida verehüüvete
(trombide) teket, mis võib viia aterotrombootiliste juhtumite tekkeni
(nt insult, südameatakk või
surm).
Teile on määr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva 75 mg/75 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva 75 mg/100 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva 75 mg/75 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli (vesiniksulfaadina) ja 75 mg
atsetüülsalitsüülhapet (ASH).
_Teadaolevat toimet omavad abiained: _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7 mg laktoosi ja 3,3
mg hüdrogeenitud riitsinusõli.
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva 75 mg/100 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli (vesiniksulfaadina) ja 100
mg atsetüülsalitsüülhapet (ASH).
_Teadaolevat toimet omavad abiained: _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 8 mg laktoosi ja 3,3
mg hüdrogeenitud riitsinusõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva 75 mg/75 mg õhukese
polümeerikattega tablett
Kollane, ovaalne, pisut kaksikkumer, sissepressitud kirjaga „C75”
ühel küljel ja „A75” teisel küljel.
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva 75 mg/100 mg õhukese
polümeerikattega tablett
Heleroosa, ovaalne, pisut kaksikkumer, sissepressitud kirjaga
„C75” ühel küljel ja „A100” teisel
küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva on näidustatud
aterotrombootiliste juhtumite
sekundaarseks preventsiooniks täiskasvanud patsientidel, kes juba
võtavad nii klopidogreeli kui
atsetüülsalitsüülhapet (ASH).
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva on fikseeritud annusega
kombinatsioonravim ravi jätkamiseks:
•
ST-segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomi (ebastabiilne
stenokardia või Q-sakita
müokardiinfarkt) korral, sealhulgas patsiendid, kellele paigaldatakse
vere
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-11-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-11-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-11-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-11-2019