Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Verfügbar ab:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC-Code:

B01AC30

INN (Internationale Bezeichnung):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Therapiegruppe:

Antitrombootilised ained

Therapiebereich:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Anwendungsgebiete:

Äge Südame Infarkt SyndromeMyocardial.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2010-03-14

Gebrauchsinformation

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KLOPIDOGREEL/ATSETÜÜLSALITSÜÜLHAPE ZENTIVA 75 MG/75 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
KLOPIDOGREEL/ATSETÜÜLSALITSÜÜLHAPE ZENTIVA 75 MG/100 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel/atsetüülsalitsüülhape (
_clopidogrelum/acidum acetylsalicylicum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva ja milleks
seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva
võtmist
3.
Kuidas Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KLOPIDOGREEL/ATSETÜÜLSALITSÜÜLHAPE ZENTIVA JA MILLEKS
SEDA KASUTATAKSE
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva sisaldab klopidogreeli
ja atsetüülsalitsüülhapet (ASH)
ning kuulub trombotsüütide agregatsiooni pärssivate ravimite
rühma. Trombotsüüdid on väga väikesed
vere vormelemendid, mis vere hüübimise käigus kokku kleepuvad.
Vältides sellist kokkukleepumist
teatud veresoontes (nimetatakse arteriteks), vähendavad
antiagregandid verehüüvete moodustumise
võimalust (seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks).
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva´t võtavad
täiskasvanud, et ära hoida verehüüvete
(trombide) teket, mis võib viia aterotrombootiliste juhtumite tekkeni
(nt insult, südameatakk või
surm).
Teile on määr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva 75 mg/75 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva 75 mg/100 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva 75 mg/75 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli (vesiniksulfaadina) ja 75 mg
atsetüülsalitsüülhapet (ASH).
_Teadaolevat toimet omavad abiained: _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7 mg laktoosi ja 3,3
mg hüdrogeenitud riitsinusõli.
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva 75 mg/100 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli (vesiniksulfaadina) ja 100
mg atsetüülsalitsüülhapet (ASH).
_Teadaolevat toimet omavad abiained: _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 8 mg laktoosi ja 3,3
mg hüdrogeenitud riitsinusõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva 75 mg/75 mg õhukese
polümeerikattega tablett
Kollane, ovaalne, pisut kaksikkumer, sissepressitud kirjaga „C75”
ühel küljel ja „A75” teisel küljel.
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva 75 mg/100 mg õhukese
polümeerikattega tablett
Heleroosa, ovaalne, pisut kaksikkumer, sissepressitud kirjaga
„C75” ühel küljel ja „A100” teisel
küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva on näidustatud
aterotrombootiliste juhtumite
sekundaarseks preventsiooniks täiskasvanud patsientidel, kes juba
võtavad nii klopidogreeli kui
atsetüülsalitsüülhapet (ASH).
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva on fikseeritud annusega
kombinatsioonravim ravi jätkamiseks:
•
ST-segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomi (ebastabiilne
stenokardia või Q-sakita
müokardiinfarkt) korral, sealhulgas patsiendid, kellele paigaldatakse
vere
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-04-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt