Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Εσθονικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Διαθέσιμο από:

Sanofi-Aventis Groupe

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B01AC30

INN (Διεθνής Όνομα):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Θεραπευτική ομάδα:

Antitrombootilised ained

Θεραπευτική περιοχή:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Äge Südame Infarkt SyndromeMyocardial.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 22

Καθεστώς αδειοδότησης:

Volitatud

Ημερομηνία της άδειας:

2010-03-14

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KLOPIDOGREEL/ATSETÜÜLSALITSÜÜLHAPE ZENTIVA 75 MG/75 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
KLOPIDOGREEL/ATSETÜÜLSALITSÜÜLHAPE ZENTIVA 75 MG/100 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel/atsetüülsalitsüülhape (
_clopidogrelum/acidum acetylsalicylicum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva ja milleks
seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva
võtmist
3.
Kuidas Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KLOPIDOGREEL/ATSETÜÜLSALITSÜÜLHAPE ZENTIVA JA MILLEKS
SEDA KASUTATAKSE
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva sisaldab klopidogreeli
ja atsetüülsalitsüülhapet (ASH)
ning kuulub trombotsüütide agregatsiooni pärssivate ravimite
rühma. Trombotsüüdid on väga väikesed
vere vormelemendid, mis vere hüübimise käigus kokku kleepuvad.
Vältides sellist kokkukleepumist
teatud veresoontes (nimetatakse arteriteks), vähendavad
antiagregandid verehüüvete moodustumise
võimalust (seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks).
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva´t võtavad
täiskasvanud, et ära hoida verehüüvete
(trombide) teket, mis võib viia aterotrombootiliste juhtumite tekkeni
(nt insult, südameatakk või
surm).
Teile on määr
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva 75 mg/75 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva 75 mg/100 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva 75 mg/75 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli (vesiniksulfaadina) ja 75 mg
atsetüülsalitsüülhapet (ASH).
_Teadaolevat toimet omavad abiained: _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7 mg laktoosi ja 3,3
mg hüdrogeenitud riitsinusõli.
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva 75 mg/100 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli (vesiniksulfaadina) ja 100
mg atsetüülsalitsüülhapet (ASH).
_Teadaolevat toimet omavad abiained: _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 8 mg laktoosi ja 3,3
mg hüdrogeenitud riitsinusõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva 75 mg/75 mg õhukese
polümeerikattega tablett
Kollane, ovaalne, pisut kaksikkumer, sissepressitud kirjaga „C75”
ühel küljel ja „A75” teisel küljel.
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva 75 mg/100 mg õhukese
polümeerikattega tablett
Heleroosa, ovaalne, pisut kaksikkumer, sissepressitud kirjaga
„C75” ühel küljel ja „A100” teisel
küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva on näidustatud
aterotrombootiliste juhtumite
sekundaarseks preventsiooniks täiskasvanud patsientidel, kes juba
võtavad nii klopidogreeli kui
atsetüülsalitsüülhapet (ASH).
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva on fikseeritud annusega
kombinatsioonravim ravi jätkamiseks:
•
ST-segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomi (ebastabiilne
stenokardia või Q-sakita
müokardiinfarkt) korral, sealhulgas patsiendid, kellele paigaldatakse
vere
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 13-11-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 13-11-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 13-11-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 13-11-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 13-11-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 13-11-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 13-11-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 13-11-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 13-11-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 13-11-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 13-11-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 13-11-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 13-11-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 13-11-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 13-11-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 13-11-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 13-11-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 13-11-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 13-11-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 13-11-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 13-11-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 13-11-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 13-11-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 13-11-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 13-11-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 13-11-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 13-11-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 13-11-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 13-11-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 13-11-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 13-11-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 13-11-2019
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 14-04-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 13-11-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 13-11-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 13-11-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 13-11-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 13-11-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 13-11-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 13-11-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 13-11-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 13-11-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 13-11-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 13-11-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 13-11-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 13-11-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 13-11-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 13-11-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 13-11-2019

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν