Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-11-2019

Aktiv bestanddel:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Tilgængelig fra:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC-kode:

B01AC30

INN (International Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutisk gruppe:

Antitrombootilised ained

Terapeutisk område:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutiske indikationer:

Äge Südame Infarkt SyndromeMyocardial.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2010-03-14

Indlægsseddel

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KLOPIDOGREEL/ATSETÜÜLSALITSÜÜLHAPE ZENTIVA 75 MG/75 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
KLOPIDOGREEL/ATSETÜÜLSALITSÜÜLHAPE ZENTIVA 75 MG/100 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel/atsetüülsalitsüülhape (
_clopidogrelum/acidum acetylsalicylicum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva ja milleks
seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva
võtmist
3.
Kuidas Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KLOPIDOGREEL/ATSETÜÜLSALITSÜÜLHAPE ZENTIVA JA MILLEKS
SEDA KASUTATAKSE
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva sisaldab klopidogreeli
ja atsetüülsalitsüülhapet (ASH)
ning kuulub trombotsüütide agregatsiooni pärssivate ravimite
rühma. Trombotsüüdid on väga väikesed
vere vormelemendid, mis vere hüübimise käigus kokku kleepuvad.
Vältides sellist kokkukleepumist
teatud veresoontes (nimetatakse arteriteks), vähendavad
antiagregandid verehüüvete moodustumise
võimalust (seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks).
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva´t võtavad
täiskasvanud, et ära hoida verehüüvete
(trombide) teket, mis võib viia aterotrombootiliste juhtumite tekkeni
(nt insult, südameatakk või
surm).
Teile on määr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva 75 mg/75 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva 75 mg/100 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva 75 mg/75 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli (vesiniksulfaadina) ja 75 mg
atsetüülsalitsüülhapet (ASH).
_Teadaolevat toimet omavad abiained: _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7 mg laktoosi ja 3,3
mg hüdrogeenitud riitsinusõli.
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva 75 mg/100 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli (vesiniksulfaadina) ja 100
mg atsetüülsalitsüülhapet (ASH).
_Teadaolevat toimet omavad abiained: _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 8 mg laktoosi ja 3,3
mg hüdrogeenitud riitsinusõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva 75 mg/75 mg õhukese
polümeerikattega tablett
Kollane, ovaalne, pisut kaksikkumer, sissepressitud kirjaga „C75”
ühel küljel ja „A75” teisel küljel.
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva 75 mg/100 mg õhukese
polümeerikattega tablett
Heleroosa, ovaalne, pisut kaksikkumer, sissepressitud kirjaga
„C75” ühel küljel ja „A100” teisel
küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva on näidustatud
aterotrombootiliste juhtumite
sekundaarseks preventsiooniks täiskasvanud patsientidel, kes juba
võtavad nii klopidogreeli kui
atsetüülsalitsüülhapet (ASH).
Klopidogreel/Atsetüülsalitsüülhape Zentiva on fikseeritud annusega
kombinatsioonravim ravi jätkamiseks:
•
ST-segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomi (ebastabiilne
stenokardia või Q-sakita
müokardiinfarkt) korral, sealhulgas patsiendid, kellele paigaldatakse
vere
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-11-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 14-04-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt