Cibinqo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
05-04-2024

Aktif bileşen:

Abrocitinib

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kodu:

D11AH08

INN (International Adı):

abrocitinib

Terapötik grubu:

Andre dermatologiske preparater

Terapötik alanı:

Dermatitt, atopisk

Terapötik endikasyonlar:

Cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2021-12-09

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CIBINQO 50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
CIBINQO 100 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
CIBINQO 200 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
abrocitinib
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I tillegg til dette pakningsvedlegget vil legen gi deg et pasientkort
som inneholder
sikkerhetsinformasjon som er viktig for deg. Ha med deg dette
pasientkortet.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cibinqo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cibinqo
3.
Hvordan du bruker Cibinqo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cibinqo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CIBINQO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cibinqo inneholder virkestoffet abrocitinib. Det tilhører en gruppe
legemidler som kalles Janus-
kinasehemmere, som bidrar til å redusere betennelse. Det virker ved
å redusere aktiviteten til et enzym
i kroppen som kalles "Janus-kinase", som er involvert i betennelse.
Cibinqo brukes til å behandle voksne og ungdom fra 12 år og eldre
som har moderat til alvorlig
atopisk dermatitt, også kjent som atopisk eksem. Cibinqo reduserer
kløe og betennelse i huden ved å
redusere aktiviteten til Janus-kinaseenzymer. Dette kan igjen redusere
søvnforstyrre
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cibinqo 50 mg filmdrasjerte tabletter
Cibinqo 100 mg filmdrasjerte tabletter
Cibinqo 200 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Cibinqo 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg abrocitinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,37 mg laktosemonohydrat.
Cibinqo 100 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg abrocitinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2,73 mg laktosemonohydrat.
Cibinqo 200 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg abrocitinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5,46 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Cibinqo 50 mg filmdrasjerte tabletter
Rosa, ca. 11 mm lang og 5 mm bred oval tablett, som er preget med
"PFE" på den ene siden og
"ABR 50" på den andre siden.
Cibinqo 100 mg filmdrasjerte tabletter
Rosa, ca. 9 mm i diameter, rund tablett, som er preget med "PFE" på
den ene siden og "ABR 100" på
den andre siden.
Cibinqo 200 mg filmdrasjerte tabletter
Rosa, ca. 18 mm lang og 8 mm bred oval tablett, som er preget med
"PFE" på den ene siden og
"ABR 200" på den andre siden.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Cibinqo er indisert til behandling av moderat til alvorlig atopisk
dermatitt hos voksne og ungdom fra
12 år og eldre som er aktuelle for systemisk behandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør startes opp og overvåkes av lege som har erfaring
med diagnostisering og
behandling av atopisk dermatitt.
Dosering
Den anbefalte startdosen er 100 mg eller 200 mg én gang daglig basert

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-06-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin