Cibinqo

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
05-04-2024
Download 제품 특성 요약 (SPC)
05-04-2024

유효 성분:

Abrocitinib

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC 코드:

D11AH08

INN (International Name):

abrocitinib

치료 그룹:

Andre dermatologiske preparater

치료 영역:

Dermatitt, atopisk

치료 징후:

Cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2021-12-09

환자 정보 전단

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CIBINQO 50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
CIBINQO 100 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
CIBINQO 200 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
abrocitinib
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I tillegg til dette pakningsvedlegget vil legen gi deg et pasientkort
som inneholder
sikkerhetsinformasjon som er viktig for deg. Ha med deg dette
pasientkortet.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cibinqo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cibinqo
3.
Hvordan du bruker Cibinqo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cibinqo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CIBINQO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cibinqo inneholder virkestoffet abrocitinib. Det tilhører en gruppe
legemidler som kalles Janus-
kinasehemmere, som bidrar til å redusere betennelse. Det virker ved
å redusere aktiviteten til et enzym
i kroppen som kalles "Janus-kinase", som er involvert i betennelse.
Cibinqo brukes til å behandle voksne og ungdom fra 12 år og eldre
som har moderat til alvorlig
atopisk dermatitt, også kjent som atopisk eksem. Cibinqo reduserer
kløe og betennelse i huden ved å
redusere aktiviteten til Janus-kinaseenzymer. Dette kan igjen redusere
søvnforstyrre
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cibinqo 50 mg filmdrasjerte tabletter
Cibinqo 100 mg filmdrasjerte tabletter
Cibinqo 200 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Cibinqo 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg abrocitinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,37 mg laktosemonohydrat.
Cibinqo 100 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg abrocitinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2,73 mg laktosemonohydrat.
Cibinqo 200 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg abrocitinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5,46 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Cibinqo 50 mg filmdrasjerte tabletter
Rosa, ca. 11 mm lang og 5 mm bred oval tablett, som er preget med
"PFE" på den ene siden og
"ABR 50" på den andre siden.
Cibinqo 100 mg filmdrasjerte tabletter
Rosa, ca. 9 mm i diameter, rund tablett, som er preget med "PFE" på
den ene siden og "ABR 100" på
den andre siden.
Cibinqo 200 mg filmdrasjerte tabletter
Rosa, ca. 18 mm lang og 8 mm bred oval tablett, som er preget med
"PFE" på den ene siden og
"ABR 200" på den andre siden.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Cibinqo er indisert til behandling av moderat til alvorlig atopisk
dermatitt hos voksne og ungdom fra
12 år og eldre som er aktuelle for systemisk behandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør startes opp og overvåkes av lege som har erfaring
med diagnostisering og
behandling av atopisk dermatitt.
Dosering
Den anbefalte startdosen er 100 mg eller 200 mg én gang daglig basert

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-06-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기