Cibinqo

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-04-2024

Aktivni sastojci:

Abrocitinib

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC koda:

D11AH08

INN (International ime):

abrocitinib

Terapijska grupa:

Andre dermatologiske preparater

Područje terapije:

Dermatitt, atopisk

Terapijske indikacije:

Cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2021-12-09

Uputa o lijeku

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CIBINQO 50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
CIBINQO 100 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
CIBINQO 200 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
abrocitinib
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I tillegg til dette pakningsvedlegget vil legen gi deg et pasientkort
som inneholder
sikkerhetsinformasjon som er viktig for deg. Ha med deg dette
pasientkortet.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cibinqo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cibinqo
3.
Hvordan du bruker Cibinqo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cibinqo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CIBINQO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cibinqo inneholder virkestoffet abrocitinib. Det tilhører en gruppe
legemidler som kalles Janus-
kinasehemmere, som bidrar til å redusere betennelse. Det virker ved
å redusere aktiviteten til et enzym
i kroppen som kalles "Janus-kinase", som er involvert i betennelse.
Cibinqo brukes til å behandle voksne og ungdom fra 12 år og eldre
som har moderat til alvorlig
atopisk dermatitt, også kjent som atopisk eksem. Cibinqo reduserer
kløe og betennelse i huden ved å
redusere aktiviteten til Janus-kinaseenzymer. Dette kan igjen redusere
søvnforstyrre
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cibinqo 50 mg filmdrasjerte tabletter
Cibinqo 100 mg filmdrasjerte tabletter
Cibinqo 200 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Cibinqo 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg abrocitinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,37 mg laktosemonohydrat.
Cibinqo 100 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg abrocitinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2,73 mg laktosemonohydrat.
Cibinqo 200 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg abrocitinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5,46 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Cibinqo 50 mg filmdrasjerte tabletter
Rosa, ca. 11 mm lang og 5 mm bred oval tablett, som er preget med
"PFE" på den ene siden og
"ABR 50" på den andre siden.
Cibinqo 100 mg filmdrasjerte tabletter
Rosa, ca. 9 mm i diameter, rund tablett, som er preget med "PFE" på
den ene siden og "ABR 100" på
den andre siden.
Cibinqo 200 mg filmdrasjerte tabletter
Rosa, ca. 18 mm lang og 8 mm bred oval tablett, som er preget med
"PFE" på den ene siden og
"ABR 200" på den andre siden.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Cibinqo er indisert til behandling av moderat til alvorlig atopisk
dermatitt hos voksne og ungdom fra
12 år og eldre som er aktuelle for systemisk behandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør startes opp og overvåkes av lege som har erfaring
med diagnostisering og
behandling av atopisk dermatitt.
Dosering
Den anbefalte startdosen er 100 mg eller 200 mg én gang daglig basert

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-06-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata