Cibinqo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
05-04-2024
Download Ciri produk (SPC)
05-04-2024

Bahan aktif:

Abrocitinib

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG 

Kod ATC:

D11AH08

INN (Nama Antarabangsa):

abrocitinib

Kumpulan terapeutik:

Andre dermatologiske preparater

Kawasan terapeutik:

Dermatitt, atopisk

Tanda-tanda terapeutik:

Cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2021-12-09

Risalah maklumat

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CIBINQO 50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
CIBINQO 100 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
CIBINQO 200 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
abrocitinib
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I tillegg til dette pakningsvedlegget vil legen gi deg et pasientkort
som inneholder
sikkerhetsinformasjon som er viktig for deg. Ha med deg dette
pasientkortet.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cibinqo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cibinqo
3.
Hvordan du bruker Cibinqo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cibinqo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CIBINQO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cibinqo inneholder virkestoffet abrocitinib. Det tilhører en gruppe
legemidler som kalles Janus-
kinasehemmere, som bidrar til å redusere betennelse. Det virker ved
å redusere aktiviteten til et enzym
i kroppen som kalles "Janus-kinase", som er involvert i betennelse.
Cibinqo brukes til å behandle voksne og ungdom fra 12 år og eldre
som har moderat til alvorlig
atopisk dermatitt, også kjent som atopisk eksem. Cibinqo reduserer
kløe og betennelse i huden ved å
redusere aktiviteten til Janus-kinaseenzymer. Dette kan igjen redusere
søvnforstyrre
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cibinqo 50 mg filmdrasjerte tabletter
Cibinqo 100 mg filmdrasjerte tabletter
Cibinqo 200 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Cibinqo 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg abrocitinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,37 mg laktosemonohydrat.
Cibinqo 100 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg abrocitinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2,73 mg laktosemonohydrat.
Cibinqo 200 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg abrocitinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5,46 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Cibinqo 50 mg filmdrasjerte tabletter
Rosa, ca. 11 mm lang og 5 mm bred oval tablett, som er preget med
"PFE" på den ene siden og
"ABR 50" på den andre siden.
Cibinqo 100 mg filmdrasjerte tabletter
Rosa, ca. 9 mm i diameter, rund tablett, som er preget med "PFE" på
den ene siden og "ABR 100" på
den andre siden.
Cibinqo 200 mg filmdrasjerte tabletter
Rosa, ca. 18 mm lang og 8 mm bred oval tablett, som er preget med
"PFE" på den ene siden og
"ABR 200" på den andre siden.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Cibinqo er indisert til behandling av moderat til alvorlig atopisk
dermatitt hos voksne og ungdom fra
12 år og eldre som er aktuelle for systemisk behandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør startes opp og overvåkes av lege som har erfaring
med diagnostisering og
behandling av atopisk dermatitt.
Dosering
Den anbefalte startdosen er 100 mg eller 200 mg én gang daglig basert

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-04-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-04-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 05-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-04-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-04-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-04-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-04-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 05-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-04-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-04-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-04-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 05-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-04-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-04-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-04-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-04-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 05-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-04-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-04-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 05-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-04-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-04-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 05-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-04-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-04-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-04-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 05-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-04-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-04-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 05-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-06-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen