Cardalis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Mevcut itibaren:

Ceva Santé Animale

ATC kodu:

QC09BA07

INN (International Adı):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Terapötik grubu:

honden

Terapötik alanı:

CARDIOVASCULAIRE SYSTEEM

Terapötik endikasyonlar:

Voor de behandeling van congestief hartfalen veroorzaakt door chronische degeneratieve valvulaire ziekte bij honden (met ondersteuning voor diuretica indien van toepassing).

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Erkende

Yetkilendirme tarihi:

2012-07-23

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
Cardalis 2,5 mg/20 mg kauwtabletten voor honden
Cardalis 5 mg/40 mg kauwtabletten voor honden
Cardalis 10 mg/80 mg kauwtabletten voor honden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Catalent GermanySchorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Germany
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cardalis 2,5 mg/20 mg kauwtabletten voor honden
Benazeprilhydrochloride 2,5 mg, spironolactone 20 mg
(benazeprilHCl/spironolactone)
Cardalis 5 mg/40 mg kauwtabletten voor honden
Benazeprilhydrochloride 5 mg, spironolactone 40 mg
(benazeprilHCl/spironolactone)
Cardalis 10 mg/80 mg kauwtabletten voor honden
Benazeprilhydrochloride 10 mg, spironolactone 80 mg
(benazeprilHCl/spironolactone)
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Elke kauwtabletbevat:
BENAZEPRILHYDROCHLORIDE (HCL)
(benazepril HCl)
SPIRONOLACTONE
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablets
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablets
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablets
10 mg
80 mg
De tabletten zijn bruin, smakelijk, langwerpig gevormd met een
breukstreep en kauwbaar.
19
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van congestief hartfalen veroorzaakt door
chronische mitralisklepdegeneratie bij
honden (met een passende diuretische ondersteuning).
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken tijdens dracht of lactatie (zie rubriek “Dracht en
lactatie”).
Niet toedienen aan dieren die gebruikt worden voor of bestemd zijn
voor het fokken.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan hypoadrenocorticisme,
hyperkaliëmie of hyponatriëmie.
Niet gebruiken in combinatie met niet-steroïdale anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAIDs) bij
honden met nierinsufficiëntie.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor
angio
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cardalis 2,5 mg/20 mg kauwtabletten voor honden
Cardalis 5 mg/40 mg kauwtabletten voor honden
Cardalis 10 mg/80 mg kauwtabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke kauwtablet bevat:
WERKZAMEBESTANDDELEN:
BENAZEPRILHYDROCHLORIDE (HCL)
(benazepril HCl)
SPIRONOLACTONE
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablets
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablets
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablets
10 mg
80 mg
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtablet.
Bruine, smakelijke, langwerpig gevormde kauwtabletten met een
breukstreep.
De tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke helften.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de behandeling van congestief hartfalen veroorzaakt door
chronische mitralisklepdegeneratie bij
honden (met een passende diuretische ondersteuning).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken tijdens dracht of lactatie (zie rubriek 4.7).
Niet toedienen aan dieren die gebruikt worden voor of bestemd zijn
voor het fokken.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan hypoadrenocorticisme,
hyperkaliëmie of hyponatriëmie.
Niet gebruiken in combinatie met niet-steroïdale anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAIDs) bij
honden met nierinsufficiëntie.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor
angiotensine-converting enzyme remmers (ACE
remmers) of voor één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken in gevallen van cardiac output falen, te wijten aan
aorta- of pulmonaire stenose.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
De nierfunctie en serum kalium spiegels moeten gecontroleerd worden
voor aanvang van de
behandeling met benazepril en spironolactone, vooral bij honden die
kunnen lijden aan
hypoadrenocorticisme, hyperkaliëmie o
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-11-2021

Belge geçmişini görüntüleyin