Cardalis

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Disponível em:

Ceva Santé Animale

Código ATC:

QC09BA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Grupo terapêutico:

honden

Área terapêutica:

CARDIOVASCULAIRE SYSTEEM

Indicações terapêuticas:

Voor de behandeling van congestief hartfalen veroorzaakt door chronische degeneratieve valvulaire ziekte bij honden (met ondersteuning voor diuretica indien van toepassing).

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

Erkende

Data de autorização:

2012-07-23

Folheto informativo - Bula

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
Cardalis 2,5 mg/20 mg kauwtabletten voor honden
Cardalis 5 mg/40 mg kauwtabletten voor honden
Cardalis 10 mg/80 mg kauwtabletten voor honden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Catalent GermanySchorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Germany
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cardalis 2,5 mg/20 mg kauwtabletten voor honden
Benazeprilhydrochloride 2,5 mg, spironolactone 20 mg
(benazeprilHCl/spironolactone)
Cardalis 5 mg/40 mg kauwtabletten voor honden
Benazeprilhydrochloride 5 mg, spironolactone 40 mg
(benazeprilHCl/spironolactone)
Cardalis 10 mg/80 mg kauwtabletten voor honden
Benazeprilhydrochloride 10 mg, spironolactone 80 mg
(benazeprilHCl/spironolactone)
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Elke kauwtabletbevat:
BENAZEPRILHYDROCHLORIDE (HCL)
(benazepril HCl)
SPIRONOLACTONE
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablets
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablets
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablets
10 mg
80 mg
De tabletten zijn bruin, smakelijk, langwerpig gevormd met een
breukstreep en kauwbaar.
19
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van congestief hartfalen veroorzaakt door
chronische mitralisklepdegeneratie bij
honden (met een passende diuretische ondersteuning).
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken tijdens dracht of lactatie (zie rubriek “Dracht en
lactatie”).
Niet toedienen aan dieren die gebruikt worden voor of bestemd zijn
voor het fokken.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan hypoadrenocorticisme,
hyperkaliëmie of hyponatriëmie.
Niet gebruiken in combinatie met niet-steroïdale anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAIDs) bij
honden met nierinsufficiëntie.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor
angio
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cardalis 2,5 mg/20 mg kauwtabletten voor honden
Cardalis 5 mg/40 mg kauwtabletten voor honden
Cardalis 10 mg/80 mg kauwtabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke kauwtablet bevat:
WERKZAMEBESTANDDELEN:
BENAZEPRILHYDROCHLORIDE (HCL)
(benazepril HCl)
SPIRONOLACTONE
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablets
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablets
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablets
10 mg
80 mg
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtablet.
Bruine, smakelijke, langwerpig gevormde kauwtabletten met een
breukstreep.
De tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke helften.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de behandeling van congestief hartfalen veroorzaakt door
chronische mitralisklepdegeneratie bij
honden (met een passende diuretische ondersteuning).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken tijdens dracht of lactatie (zie rubriek 4.7).
Niet toedienen aan dieren die gebruikt worden voor of bestemd zijn
voor het fokken.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan hypoadrenocorticisme,
hyperkaliëmie of hyponatriëmie.
Niet gebruiken in combinatie met niet-steroïdale anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAIDs) bij
honden met nierinsufficiëntie.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor
angiotensine-converting enzyme remmers (ACE
remmers) of voor één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken in gevallen van cardiac output falen, te wijten aan
aorta- of pulmonaire stenose.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
De nierfunctie en serum kalium spiegels moeten gecontroleerd worden
voor aanvang van de
behandeling met benazepril en spironolactone, vooral bij honden die
kunnen lijden aan
hypoadrenocorticisme, hyperkaliëmie o
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas grego 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas francês 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas letão 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas português 04-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 04-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-11-2021
Características técnicas Características técnicas croata 04-11-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos