Cardalis

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-11-2021

Aktiv bestanddel:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Tilgængelig fra:

Ceva Santé Animale

ATC-kode:

QC09BA07

INN (International Name):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Terapeutisk gruppe:

honden

Terapeutisk område:

CARDIOVASCULAIRE SYSTEEM

Terapeutiske indikationer:

Voor de behandeling van congestief hartfalen veroorzaakt door chronische degeneratieve valvulaire ziekte bij honden (met ondersteuning voor diuretica indien van toepassing).

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Erkende

Autorisation dato:

2012-07-23

Indlægsseddel

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
Cardalis 2,5 mg/20 mg kauwtabletten voor honden
Cardalis 5 mg/40 mg kauwtabletten voor honden
Cardalis 10 mg/80 mg kauwtabletten voor honden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Catalent GermanySchorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Germany
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cardalis 2,5 mg/20 mg kauwtabletten voor honden
Benazeprilhydrochloride 2,5 mg, spironolactone 20 mg
(benazeprilHCl/spironolactone)
Cardalis 5 mg/40 mg kauwtabletten voor honden
Benazeprilhydrochloride 5 mg, spironolactone 40 mg
(benazeprilHCl/spironolactone)
Cardalis 10 mg/80 mg kauwtabletten voor honden
Benazeprilhydrochloride 10 mg, spironolactone 80 mg
(benazeprilHCl/spironolactone)
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Elke kauwtabletbevat:
BENAZEPRILHYDROCHLORIDE (HCL)
(benazepril HCl)
SPIRONOLACTONE
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablets
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablets
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablets
10 mg
80 mg
De tabletten zijn bruin, smakelijk, langwerpig gevormd met een
breukstreep en kauwbaar.
19
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van congestief hartfalen veroorzaakt door
chronische mitralisklepdegeneratie bij
honden (met een passende diuretische ondersteuning).
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken tijdens dracht of lactatie (zie rubriek “Dracht en
lactatie”).
Niet toedienen aan dieren die gebruikt worden voor of bestemd zijn
voor het fokken.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan hypoadrenocorticisme,
hyperkaliëmie of hyponatriëmie.
Niet gebruiken in combinatie met niet-steroïdale anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAIDs) bij
honden met nierinsufficiëntie.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor
angio
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cardalis 2,5 mg/20 mg kauwtabletten voor honden
Cardalis 5 mg/40 mg kauwtabletten voor honden
Cardalis 10 mg/80 mg kauwtabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke kauwtablet bevat:
WERKZAMEBESTANDDELEN:
BENAZEPRILHYDROCHLORIDE (HCL)
(benazepril HCl)
SPIRONOLACTONE
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablets
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablets
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablets
10 mg
80 mg
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtablet.
Bruine, smakelijke, langwerpig gevormde kauwtabletten met een
breukstreep.
De tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke helften.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de behandeling van congestief hartfalen veroorzaakt door
chronische mitralisklepdegeneratie bij
honden (met een passende diuretische ondersteuning).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken tijdens dracht of lactatie (zie rubriek 4.7).
Niet toedienen aan dieren die gebruikt worden voor of bestemd zijn
voor het fokken.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan hypoadrenocorticisme,
hyperkaliëmie of hyponatriëmie.
Niet gebruiken in combinatie met niet-steroïdale anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAIDs) bij
honden met nierinsufficiëntie.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor
angiotensine-converting enzyme remmers (ACE
remmers) of voor één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken in gevallen van cardiac output falen, te wijten aan
aorta- of pulmonaire stenose.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
De nierfunctie en serum kalium spiegels moeten gecontroleerd worden
voor aanvang van de
behandeling met benazepril en spironolactone, vooral bij honden die
kunnen lijden aan
hypoadrenocorticisme, hyperkaliëmie o
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-11-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik