Cardalis

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-11-2021

Principio attivo:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Commercializzato da:

Ceva Santé Animale

Codice ATC:

QC09BA07

INN (Nome Internazionale):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Gruppo terapeutico:

honden

Area terapeutica:

CARDIOVASCULAIRE SYSTEEM

Indicazioni terapeutiche:

Voor de behandeling van congestief hartfalen veroorzaakt door chronische degeneratieve valvulaire ziekte bij honden (met ondersteuning voor diuretica indien van toepassing).

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Erkende

Data dell'autorizzazione:

2012-07-23

Foglio illustrativo

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
Cardalis 2,5 mg/20 mg kauwtabletten voor honden
Cardalis 5 mg/40 mg kauwtabletten voor honden
Cardalis 10 mg/80 mg kauwtabletten voor honden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Catalent GermanySchorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Germany
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cardalis 2,5 mg/20 mg kauwtabletten voor honden
Benazeprilhydrochloride 2,5 mg, spironolactone 20 mg
(benazeprilHCl/spironolactone)
Cardalis 5 mg/40 mg kauwtabletten voor honden
Benazeprilhydrochloride 5 mg, spironolactone 40 mg
(benazeprilHCl/spironolactone)
Cardalis 10 mg/80 mg kauwtabletten voor honden
Benazeprilhydrochloride 10 mg, spironolactone 80 mg
(benazeprilHCl/spironolactone)
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Elke kauwtabletbevat:
BENAZEPRILHYDROCHLORIDE (HCL)
(benazepril HCl)
SPIRONOLACTONE
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablets
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablets
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablets
10 mg
80 mg
De tabletten zijn bruin, smakelijk, langwerpig gevormd met een
breukstreep en kauwbaar.
19
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van congestief hartfalen veroorzaakt door
chronische mitralisklepdegeneratie bij
honden (met een passende diuretische ondersteuning).
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken tijdens dracht of lactatie (zie rubriek “Dracht en
lactatie”).
Niet toedienen aan dieren die gebruikt worden voor of bestemd zijn
voor het fokken.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan hypoadrenocorticisme,
hyperkaliëmie of hyponatriëmie.
Niet gebruiken in combinatie met niet-steroïdale anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAIDs) bij
honden met nierinsufficiëntie.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor
angio
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cardalis 2,5 mg/20 mg kauwtabletten voor honden
Cardalis 5 mg/40 mg kauwtabletten voor honden
Cardalis 10 mg/80 mg kauwtabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke kauwtablet bevat:
WERKZAMEBESTANDDELEN:
BENAZEPRILHYDROCHLORIDE (HCL)
(benazepril HCl)
SPIRONOLACTONE
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablets
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablets
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablets
10 mg
80 mg
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtablet.
Bruine, smakelijke, langwerpig gevormde kauwtabletten met een
breukstreep.
De tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke helften.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de behandeling van congestief hartfalen veroorzaakt door
chronische mitralisklepdegeneratie bij
honden (met een passende diuretische ondersteuning).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken tijdens dracht of lactatie (zie rubriek 4.7).
Niet toedienen aan dieren die gebruikt worden voor of bestemd zijn
voor het fokken.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan hypoadrenocorticisme,
hyperkaliëmie of hyponatriëmie.
Niet gebruiken in combinatie met niet-steroïdale anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAIDs) bij
honden met nierinsufficiëntie.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor
angiotensine-converting enzyme remmers (ACE
remmers) of voor één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken in gevallen van cardiac output falen, te wijten aan
aorta- of pulmonaire stenose.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
De nierfunctie en serum kalium spiegels moeten gecontroleerd worden
voor aanvang van de
behandeling met benazepril en spironolactone, vooral bij honden die
kunnen lijden aan
hypoadrenocorticisme, hyperkaliëmie o
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-11-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti