Cardalis

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Disponible desde:

Ceva Santé Animale

Código ATC:

QC09BA07

Designación común internacional (DCI):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Grupo terapéutico:

honden

Área terapéutica:

CARDIOVASCULAIRE SYSTEEM

indicaciones terapéuticas:

Voor de behandeling van congestief hartfalen veroorzaakt door chronische degeneratieve valvulaire ziekte bij honden (met ondersteuning voor diuretica indien van toepassing).

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2012-07-23

Información para el usuario

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
Cardalis 2,5 mg/20 mg kauwtabletten voor honden
Cardalis 5 mg/40 mg kauwtabletten voor honden
Cardalis 10 mg/80 mg kauwtabletten voor honden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Catalent GermanySchorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Germany
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cardalis 2,5 mg/20 mg kauwtabletten voor honden
Benazeprilhydrochloride 2,5 mg, spironolactone 20 mg
(benazeprilHCl/spironolactone)
Cardalis 5 mg/40 mg kauwtabletten voor honden
Benazeprilhydrochloride 5 mg, spironolactone 40 mg
(benazeprilHCl/spironolactone)
Cardalis 10 mg/80 mg kauwtabletten voor honden
Benazeprilhydrochloride 10 mg, spironolactone 80 mg
(benazeprilHCl/spironolactone)
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Elke kauwtabletbevat:
BENAZEPRILHYDROCHLORIDE (HCL)
(benazepril HCl)
SPIRONOLACTONE
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablets
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablets
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablets
10 mg
80 mg
De tabletten zijn bruin, smakelijk, langwerpig gevormd met een
breukstreep en kauwbaar.
19
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van congestief hartfalen veroorzaakt door
chronische mitralisklepdegeneratie bij
honden (met een passende diuretische ondersteuning).
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken tijdens dracht of lactatie (zie rubriek “Dracht en
lactatie”).
Niet toedienen aan dieren die gebruikt worden voor of bestemd zijn
voor het fokken.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan hypoadrenocorticisme,
hyperkaliëmie of hyponatriëmie.
Niet gebruiken in combinatie met niet-steroïdale anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAIDs) bij
honden met nierinsufficiëntie.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor
angio
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cardalis 2,5 mg/20 mg kauwtabletten voor honden
Cardalis 5 mg/40 mg kauwtabletten voor honden
Cardalis 10 mg/80 mg kauwtabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke kauwtablet bevat:
WERKZAMEBESTANDDELEN:
BENAZEPRILHYDROCHLORIDE (HCL)
(benazepril HCl)
SPIRONOLACTONE
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablets
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablets
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablets
10 mg
80 mg
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtablet.
Bruine, smakelijke, langwerpig gevormde kauwtabletten met een
breukstreep.
De tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke helften.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de behandeling van congestief hartfalen veroorzaakt door
chronische mitralisklepdegeneratie bij
honden (met een passende diuretische ondersteuning).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken tijdens dracht of lactatie (zie rubriek 4.7).
Niet toedienen aan dieren die gebruikt worden voor of bestemd zijn
voor het fokken.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan hypoadrenocorticisme,
hyperkaliëmie of hyponatriëmie.
Niet gebruiken in combinatie met niet-steroïdale anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAIDs) bij
honden met nierinsufficiëntie.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor
angiotensine-converting enzyme remmers (ACE
remmers) of voor één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken in gevallen van cardiac output falen, te wijten aan
aorta- of pulmonaire stenose.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
De nierfunctie en serum kalium spiegels moeten gecontroleerd worden
voor aanvang van de
behandeling met benazepril en spironolactone, vooral bij honden die
kunnen lijden aan
hypoadrenocorticisme, hyperkaliëmie o
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-11-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos