Cardalis

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Disponible depuis:

Ceva Santé Animale

Code ATC:

QC09BA07

DCI (Dénomination commune internationale):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Groupe thérapeutique:

honden

Domaine thérapeutique:

CARDIOVASCULAIRE SYSTEEM

indications thérapeutiques:

Voor de behandeling van congestief hartfalen veroorzaakt door chronische degeneratieve valvulaire ziekte bij honden (met ondersteuning voor diuretica indien van toepassing).

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Erkende

Date de l'autorisation:

2012-07-23

Notice patient

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
Cardalis 2,5 mg/20 mg kauwtabletten voor honden
Cardalis 5 mg/40 mg kauwtabletten voor honden
Cardalis 10 mg/80 mg kauwtabletten voor honden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Catalent GermanySchorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Germany
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cardalis 2,5 mg/20 mg kauwtabletten voor honden
Benazeprilhydrochloride 2,5 mg, spironolactone 20 mg
(benazeprilHCl/spironolactone)
Cardalis 5 mg/40 mg kauwtabletten voor honden
Benazeprilhydrochloride 5 mg, spironolactone 40 mg
(benazeprilHCl/spironolactone)
Cardalis 10 mg/80 mg kauwtabletten voor honden
Benazeprilhydrochloride 10 mg, spironolactone 80 mg
(benazeprilHCl/spironolactone)
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Elke kauwtabletbevat:
BENAZEPRILHYDROCHLORIDE (HCL)
(benazepril HCl)
SPIRONOLACTONE
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablets
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablets
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablets
10 mg
80 mg
De tabletten zijn bruin, smakelijk, langwerpig gevormd met een
breukstreep en kauwbaar.
19
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van congestief hartfalen veroorzaakt door
chronische mitralisklepdegeneratie bij
honden (met een passende diuretische ondersteuning).
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken tijdens dracht of lactatie (zie rubriek “Dracht en
lactatie”).
Niet toedienen aan dieren die gebruikt worden voor of bestemd zijn
voor het fokken.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan hypoadrenocorticisme,
hyperkaliëmie of hyponatriëmie.
Niet gebruiken in combinatie met niet-steroïdale anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAIDs) bij
honden met nierinsufficiëntie.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor
angio
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cardalis 2,5 mg/20 mg kauwtabletten voor honden
Cardalis 5 mg/40 mg kauwtabletten voor honden
Cardalis 10 mg/80 mg kauwtabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke kauwtablet bevat:
WERKZAMEBESTANDDELEN:
BENAZEPRILHYDROCHLORIDE (HCL)
(benazepril HCl)
SPIRONOLACTONE
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablets
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablets
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablets
10 mg
80 mg
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtablet.
Bruine, smakelijke, langwerpig gevormde kauwtabletten met een
breukstreep.
De tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke helften.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de behandeling van congestief hartfalen veroorzaakt door
chronische mitralisklepdegeneratie bij
honden (met een passende diuretische ondersteuning).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken tijdens dracht of lactatie (zie rubriek 4.7).
Niet toedienen aan dieren die gebruikt worden voor of bestemd zijn
voor het fokken.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan hypoadrenocorticisme,
hyperkaliëmie of hyponatriëmie.
Niet gebruiken in combinatie met niet-steroïdale anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAIDs) bij
honden met nierinsufficiëntie.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor
angiotensine-converting enzyme remmers (ACE
remmers) of voor één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken in gevallen van cardiac output falen, te wijten aan
aorta- of pulmonaire stenose.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
De nierfunctie en serum kalium spiegels moeten gecontroleerd worden
voor aanvang van de
behandeling met benazepril en spironolactone, vooral bij honden die
kunnen lijden aan
hypoadrenocorticisme, hyperkaliëmie o
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-06-2013
Notice patient Notice patient espagnol 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-06-2013
Notice patient Notice patient tchèque 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-06-2013
Notice patient Notice patient danois 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-06-2013
Notice patient Notice patient allemand 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-06-2013
Notice patient Notice patient estonien 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-06-2013
Notice patient Notice patient grec 04-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-06-2013
Notice patient Notice patient français 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-06-2013
Notice patient Notice patient italien 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-06-2013
Notice patient Notice patient letton 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-06-2013
Notice patient Notice patient lituanien 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-06-2013
Notice patient Notice patient hongrois 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-06-2013
Notice patient Notice patient maltais 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-06-2013
Notice patient Notice patient polonais 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-06-2013
Notice patient Notice patient portugais 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-06-2013
Notice patient Notice patient roumain 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-06-2013
Notice patient Notice patient slovaque 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-06-2013
Notice patient Notice patient slovène 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-06-2013
Notice patient Notice patient finnois 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-06-2013
Notice patient Notice patient suédois 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-06-2013
Notice patient Notice patient norvégien 04-11-2021
Notice patient Notice patient islandais 04-11-2021
Notice patient Notice patient croate 04-11-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents