Arikayce liposomal

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Amikacin sulfate

Mevcut itibaren:

Insmed Netherlands B.V.

ATC kodu:

J01GB06

INN (International Adı):

amikacin

Terapötik grubu:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Terapötik alanı:

Hengitystietulehdukset

Terapötik endikasyonlar:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2020-10-27

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ARIKAYCE LIPOSOMAL 590 MG SUMUTINDISPERSIO
amikasiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ARIKAYCE liposomal on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ARIKAYCE liposomal
-valmistetta
3.
Miten ARIKAYCE liposomal -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ARIKAYCE liposomal -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ ARIKAYCE LIPOSOMAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ARIKAYCE liposomal on
ANTIBIOOTTI
, joka sisältää amikasiini-nimistä vaikuttavaa ainetta. Amikasiini
kuuluu aminoglykosidit-nimisten antibioottien ryhmään. Nämä
pysäyttävät eräiden infektioita
aiheuttavien bakteerien kasvun.
ARIKAYCE liposomal -valmistetta käytetään
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttaman
KEUHKOINFEKTION
hoitoon aikuisille, joille on käytettävissä niukasti muita
hoitovaihtoehtoja ja joilla ei
ole kystista fibroosia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT ARIKAYCE LIPOSOMAL
-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ARIKAYCE LIPOSOMAL -VALMISTETTA
-
jos olet allerginen
AMIKASIINILLE
tai muille
AMINOGLYKOSIDEILLE
, soijalle tai tämän lääkkeen
JOLLEKIN MUULLE AINEELLE
(lueteltu kohdassa 6)
-
jos käytät jotain muuta aminoglykosidia (suun kautta tai injektio
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ARIKAYCE liposomal 590 mg sumutindispersio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi lääkepullo sisältää amikasiinisulfaattia määrän, joka
vastaa 590 mg:aa amikasiinia
liposomaalisessa koostumuksessa. Keskimääräinen lääkepullosta
saatu annos on noin 312 mg
amikasiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumutindispersio
Valkoinen, maitomainen vesipohjainen sumutindispersio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ARIKAYCE liposomal on tarkoitettu käytettäväksi
_Mycobacterium avium _
-kompleksin (MAC)
aiheuttamien keuhkojen ei-tuberkuloottisten mykobakteeri (NTM)
-infektioiden hoitoon aikuisilla,
joille hoitovaihtoehtoja on niukasti ja joilla ei ole kystistä
fibroosia (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Bakteerilääkkeiden asianmukaista käyttöä koskevat viralliset
ohjeet on otettava huomioon.
4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ARIKAYCE liposomal -hoidon saavat aloittaa
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttaman ei-
tuberkuloottisen keuhkosairauden hoitoon perehtyneet lääkärit,
joiden tulee myös huolehtia hoidon
antamisesta.
ARIKAYCE liposomal -valmistetta tulisi käyttää yhdessä toisten
bakteerilääkkeiden kanssa, jotka
tehoavat
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttamiin keuhkoinfektioihin.
Annostus
Suositeltu annos on yksi lääkepullollinen (590 mg) valmistetta
otettuna kerran päivässä inhalaationa
suun kautta.
_Hoidon kesto _
Inhaloitava liposomaalinen amikasiini -hoito on osa
bakteerilääkkeillä toteutettavaa yhdistelmähoitoa,
ja sitä on jatkettava 12 kuukauden ajan yskösviljelyn konversion
jälkeen.
Hoitoa inhaloitavalla liposomaalisella amikasiinilla ei pidä jatkaa 6
kuukautta pitempään, jos
yskösviljelmän pitkäaikaista konversiota (sustained culture
conversion, SCC) ei ole siihen mennessä
vahvistettu.
Inhaloitava liposomaalinen amikasiini -hoito ei saa kestää yli 18
kuukautta.
3
_ _
_Unohtuneet annokset _
Jos päivittäinen amikasiiniannos jää ottamatta, seuraava annos
otetaan seur
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-11-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin