Arikayce liposomal

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Amikacin sulfate

Prieinama:

Insmed Netherlands B.V.

ATC kodas:

J01GB06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

amikacin

Farmakoterapinė grupė:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Gydymo sritis:

Hengitystietulehdukset

Terapinės indikacijos:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2020-10-27

Pakuotės lapelis

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ARIKAYCE LIPOSOMAL 590 MG SUMUTINDISPERSIO
amikasiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ARIKAYCE liposomal on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ARIKAYCE liposomal
-valmistetta
3.
Miten ARIKAYCE liposomal -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ARIKAYCE liposomal -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ ARIKAYCE LIPOSOMAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ARIKAYCE liposomal on
ANTIBIOOTTI
, joka sisältää amikasiini-nimistä vaikuttavaa ainetta. Amikasiini
kuuluu aminoglykosidit-nimisten antibioottien ryhmään. Nämä
pysäyttävät eräiden infektioita
aiheuttavien bakteerien kasvun.
ARIKAYCE liposomal -valmistetta käytetään
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttaman
KEUHKOINFEKTION
hoitoon aikuisille, joille on käytettävissä niukasti muita
hoitovaihtoehtoja ja joilla ei
ole kystista fibroosia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT ARIKAYCE LIPOSOMAL
-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ARIKAYCE LIPOSOMAL -VALMISTETTA
-
jos olet allerginen
AMIKASIINILLE
tai muille
AMINOGLYKOSIDEILLE
, soijalle tai tämän lääkkeen
JOLLEKIN MUULLE AINEELLE
(lueteltu kohdassa 6)
-
jos käytät jotain muuta aminoglykosidia (suun kautta tai injektio
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ARIKAYCE liposomal 590 mg sumutindispersio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi lääkepullo sisältää amikasiinisulfaattia määrän, joka
vastaa 590 mg:aa amikasiinia
liposomaalisessa koostumuksessa. Keskimääräinen lääkepullosta
saatu annos on noin 312 mg
amikasiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumutindispersio
Valkoinen, maitomainen vesipohjainen sumutindispersio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ARIKAYCE liposomal on tarkoitettu käytettäväksi
_Mycobacterium avium _
-kompleksin (MAC)
aiheuttamien keuhkojen ei-tuberkuloottisten mykobakteeri (NTM)
-infektioiden hoitoon aikuisilla,
joille hoitovaihtoehtoja on niukasti ja joilla ei ole kystistä
fibroosia (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Bakteerilääkkeiden asianmukaista käyttöä koskevat viralliset
ohjeet on otettava huomioon.
4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ARIKAYCE liposomal -hoidon saavat aloittaa
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttaman ei-
tuberkuloottisen keuhkosairauden hoitoon perehtyneet lääkärit,
joiden tulee myös huolehtia hoidon
antamisesta.
ARIKAYCE liposomal -valmistetta tulisi käyttää yhdessä toisten
bakteerilääkkeiden kanssa, jotka
tehoavat
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttamiin keuhkoinfektioihin.
Annostus
Suositeltu annos on yksi lääkepullollinen (590 mg) valmistetta
otettuna kerran päivässä inhalaationa
suun kautta.
_Hoidon kesto _
Inhaloitava liposomaalinen amikasiini -hoito on osa
bakteerilääkkeillä toteutettavaa yhdistelmähoitoa,
ja sitä on jatkettava 12 kuukauden ajan yskösviljelyn konversion
jälkeen.
Hoitoa inhaloitavalla liposomaalisella amikasiinilla ei pidä jatkaa 6
kuukautta pitempään, jos
yskösviljelmän pitkäaikaista konversiota (sustained culture
conversion, SCC) ei ole siihen mennessä
vahvistettu.
Inhaloitava liposomaalinen amikasiini -hoito ei saa kestää yli 18
kuukautta.
3
_ _
_Unohtuneet annokset _
Jos päivittäinen amikasiiniannos jää ottamatta, seuraava annos
otetaan seur
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją