Arikayce liposomal

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-08-2023

Werkstoffen:

Amikacin sulfate

Beschikbaar vanaf:

Insmed Netherlands B.V.

ATC-code:

J01GB06

INN (Algemene Internationale Benaming):

amikacin

Therapeutische categorie:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Therapeutisch gebied:

Hengitystietulehdukset

therapeutische indicaties:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2020-10-27

Bijsluiter

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ARIKAYCE LIPOSOMAL 590 MG SUMUTINDISPERSIO
amikasiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ARIKAYCE liposomal on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ARIKAYCE liposomal
-valmistetta
3.
Miten ARIKAYCE liposomal -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ARIKAYCE liposomal -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ ARIKAYCE LIPOSOMAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ARIKAYCE liposomal on
ANTIBIOOTTI
, joka sisältää amikasiini-nimistä vaikuttavaa ainetta. Amikasiini
kuuluu aminoglykosidit-nimisten antibioottien ryhmään. Nämä
pysäyttävät eräiden infektioita
aiheuttavien bakteerien kasvun.
ARIKAYCE liposomal -valmistetta käytetään
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttaman
KEUHKOINFEKTION
hoitoon aikuisille, joille on käytettävissä niukasti muita
hoitovaihtoehtoja ja joilla ei
ole kystista fibroosia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT ARIKAYCE LIPOSOMAL
-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ARIKAYCE LIPOSOMAL -VALMISTETTA
-
jos olet allerginen
AMIKASIINILLE
tai muille
AMINOGLYKOSIDEILLE
, soijalle tai tämän lääkkeen
JOLLEKIN MUULLE AINEELLE
(lueteltu kohdassa 6)
-
jos käytät jotain muuta aminoglykosidia (suun kautta tai injektio
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ARIKAYCE liposomal 590 mg sumutindispersio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi lääkepullo sisältää amikasiinisulfaattia määrän, joka
vastaa 590 mg:aa amikasiinia
liposomaalisessa koostumuksessa. Keskimääräinen lääkepullosta
saatu annos on noin 312 mg
amikasiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumutindispersio
Valkoinen, maitomainen vesipohjainen sumutindispersio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ARIKAYCE liposomal on tarkoitettu käytettäväksi
_Mycobacterium avium _
-kompleksin (MAC)
aiheuttamien keuhkojen ei-tuberkuloottisten mykobakteeri (NTM)
-infektioiden hoitoon aikuisilla,
joille hoitovaihtoehtoja on niukasti ja joilla ei ole kystistä
fibroosia (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Bakteerilääkkeiden asianmukaista käyttöä koskevat viralliset
ohjeet on otettava huomioon.
4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ARIKAYCE liposomal -hoidon saavat aloittaa
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttaman ei-
tuberkuloottisen keuhkosairauden hoitoon perehtyneet lääkärit,
joiden tulee myös huolehtia hoidon
antamisesta.
ARIKAYCE liposomal -valmistetta tulisi käyttää yhdessä toisten
bakteerilääkkeiden kanssa, jotka
tehoavat
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttamiin keuhkoinfektioihin.
Annostus
Suositeltu annos on yksi lääkepullollinen (590 mg) valmistetta
otettuna kerran päivässä inhalaationa
suun kautta.
_Hoidon kesto _
Inhaloitava liposomaalinen amikasiini -hoito on osa
bakteerilääkkeillä toteutettavaa yhdistelmähoitoa,
ja sitä on jatkettava 12 kuukauden ajan yskösviljelyn konversion
jälkeen.
Hoitoa inhaloitavalla liposomaalisella amikasiinilla ei pidä jatkaa 6
kuukautta pitempään, jos
yskösviljelmän pitkäaikaista konversiota (sustained culture
conversion, SCC) ei ole siihen mennessä
vahvistettu.
Inhaloitava liposomaalinen amikasiini -hoito ei saa kestää yli 18
kuukautta.
3
_ _
_Unohtuneet annokset _
Jos päivittäinen amikasiiniannos jää ottamatta, seuraava annos
otetaan seur
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-11-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten