Arikayce liposomal

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-11-2020

Bahan aktif:

Amikacin sulfate

Boleh didapati daripada:

Insmed Netherlands B.V.

Kod ATC:

J01GB06

INN (Nama Antarabangsa):

amikacin

Kumpulan terapeutik:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Kawasan terapeutik:

Hengitystietulehdukset

Tanda-tanda terapeutik:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2020-10-27

Risalah maklumat

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ARIKAYCE LIPOSOMAL 590 MG SUMUTINDISPERSIO
amikasiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ARIKAYCE liposomal on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ARIKAYCE liposomal
-valmistetta
3.
Miten ARIKAYCE liposomal -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ARIKAYCE liposomal -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ ARIKAYCE LIPOSOMAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ARIKAYCE liposomal on
ANTIBIOOTTI
, joka sisältää amikasiini-nimistä vaikuttavaa ainetta. Amikasiini
kuuluu aminoglykosidit-nimisten antibioottien ryhmään. Nämä
pysäyttävät eräiden infektioita
aiheuttavien bakteerien kasvun.
ARIKAYCE liposomal -valmistetta käytetään
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttaman
KEUHKOINFEKTION
hoitoon aikuisille, joille on käytettävissä niukasti muita
hoitovaihtoehtoja ja joilla ei
ole kystista fibroosia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT ARIKAYCE LIPOSOMAL
-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ARIKAYCE LIPOSOMAL -VALMISTETTA
-
jos olet allerginen
AMIKASIINILLE
tai muille
AMINOGLYKOSIDEILLE
, soijalle tai tämän lääkkeen
JOLLEKIN MUULLE AINEELLE
(lueteltu kohdassa 6)
-
jos käytät jotain muuta aminoglykosidia (suun kautta tai injektio
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ARIKAYCE liposomal 590 mg sumutindispersio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi lääkepullo sisältää amikasiinisulfaattia määrän, joka
vastaa 590 mg:aa amikasiinia
liposomaalisessa koostumuksessa. Keskimääräinen lääkepullosta
saatu annos on noin 312 mg
amikasiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumutindispersio
Valkoinen, maitomainen vesipohjainen sumutindispersio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ARIKAYCE liposomal on tarkoitettu käytettäväksi
_Mycobacterium avium _
-kompleksin (MAC)
aiheuttamien keuhkojen ei-tuberkuloottisten mykobakteeri (NTM)
-infektioiden hoitoon aikuisilla,
joille hoitovaihtoehtoja on niukasti ja joilla ei ole kystistä
fibroosia (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Bakteerilääkkeiden asianmukaista käyttöä koskevat viralliset
ohjeet on otettava huomioon.
4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ARIKAYCE liposomal -hoidon saavat aloittaa
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttaman ei-
tuberkuloottisen keuhkosairauden hoitoon perehtyneet lääkärit,
joiden tulee myös huolehtia hoidon
antamisesta.
ARIKAYCE liposomal -valmistetta tulisi käyttää yhdessä toisten
bakteerilääkkeiden kanssa, jotka
tehoavat
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttamiin keuhkoinfektioihin.
Annostus
Suositeltu annos on yksi lääkepullollinen (590 mg) valmistetta
otettuna kerran päivässä inhalaationa
suun kautta.
_Hoidon kesto _
Inhaloitava liposomaalinen amikasiini -hoito on osa
bakteerilääkkeillä toteutettavaa yhdistelmähoitoa,
ja sitä on jatkettava 12 kuukauden ajan yskösviljelyn konversion
jälkeen.
Hoitoa inhaloitavalla liposomaalisella amikasiinilla ei pidä jatkaa 6
kuukautta pitempään, jos
yskösviljelmän pitkäaikaista konversiota (sustained culture
conversion, SCC) ei ole siihen mennessä
vahvistettu.
Inhaloitava liposomaalinen amikasiini -hoito ei saa kestää yli 18
kuukautta.
3
_ _
_Unohtuneet annokset _
Jos päivittäinen amikasiiniannos jää ottamatta, seuraava annos
otetaan seur
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 04-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-11-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini