Arikayce liposomal

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-11-2020

Toimeaine:

Amikacin sulfate

Saadav alates:

Insmed Netherlands B.V.

ATC kood:

J01GB06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

amikacin

Terapeutiline rühm:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Terapeutiline ala:

Hengitystietulehdukset

Näidustused:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2020-10-27

Infovoldik

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ARIKAYCE LIPOSOMAL 590 MG SUMUTINDISPERSIO
amikasiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ARIKAYCE liposomal on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ARIKAYCE liposomal
-valmistetta
3.
Miten ARIKAYCE liposomal -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ARIKAYCE liposomal -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ ARIKAYCE LIPOSOMAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ARIKAYCE liposomal on
ANTIBIOOTTI
, joka sisältää amikasiini-nimistä vaikuttavaa ainetta. Amikasiini
kuuluu aminoglykosidit-nimisten antibioottien ryhmään. Nämä
pysäyttävät eräiden infektioita
aiheuttavien bakteerien kasvun.
ARIKAYCE liposomal -valmistetta käytetään
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttaman
KEUHKOINFEKTION
hoitoon aikuisille, joille on käytettävissä niukasti muita
hoitovaihtoehtoja ja joilla ei
ole kystista fibroosia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT ARIKAYCE LIPOSOMAL
-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ARIKAYCE LIPOSOMAL -VALMISTETTA
-
jos olet allerginen
AMIKASIINILLE
tai muille
AMINOGLYKOSIDEILLE
, soijalle tai tämän lääkkeen
JOLLEKIN MUULLE AINEELLE
(lueteltu kohdassa 6)
-
jos käytät jotain muuta aminoglykosidia (suun kautta tai injektio
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ARIKAYCE liposomal 590 mg sumutindispersio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi lääkepullo sisältää amikasiinisulfaattia määrän, joka
vastaa 590 mg:aa amikasiinia
liposomaalisessa koostumuksessa. Keskimääräinen lääkepullosta
saatu annos on noin 312 mg
amikasiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumutindispersio
Valkoinen, maitomainen vesipohjainen sumutindispersio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ARIKAYCE liposomal on tarkoitettu käytettäväksi
_Mycobacterium avium _
-kompleksin (MAC)
aiheuttamien keuhkojen ei-tuberkuloottisten mykobakteeri (NTM)
-infektioiden hoitoon aikuisilla,
joille hoitovaihtoehtoja on niukasti ja joilla ei ole kystistä
fibroosia (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Bakteerilääkkeiden asianmukaista käyttöä koskevat viralliset
ohjeet on otettava huomioon.
4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ARIKAYCE liposomal -hoidon saavat aloittaa
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttaman ei-
tuberkuloottisen keuhkosairauden hoitoon perehtyneet lääkärit,
joiden tulee myös huolehtia hoidon
antamisesta.
ARIKAYCE liposomal -valmistetta tulisi käyttää yhdessä toisten
bakteerilääkkeiden kanssa, jotka
tehoavat
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttamiin keuhkoinfektioihin.
Annostus
Suositeltu annos on yksi lääkepullollinen (590 mg) valmistetta
otettuna kerran päivässä inhalaationa
suun kautta.
_Hoidon kesto _
Inhaloitava liposomaalinen amikasiini -hoito on osa
bakteerilääkkeillä toteutettavaa yhdistelmähoitoa,
ja sitä on jatkettava 12 kuukauden ajan yskösviljelyn konversion
jälkeen.
Hoitoa inhaloitavalla liposomaalisella amikasiinilla ei pidä jatkaa 6
kuukautta pitempään, jos
yskösviljelmän pitkäaikaista konversiota (sustained culture
conversion, SCC) ei ole siihen mennessä
vahvistettu.
Inhaloitava liposomaalinen amikasiini -hoito ei saa kestää yli 18
kuukautta.
3
_ _
_Unohtuneet annokset _
Jos päivittäinen amikasiiniannos jää ottamatta, seuraava annos
otetaan seur
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik taani 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik läti 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik malta 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik poola 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik norra 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-11-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu