Arikayce liposomal

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Amikacin sulfate

Verfügbar ab:

Insmed Netherlands B.V.

ATC-Code:

J01GB06

INN (Internationale Bezeichnung):

amikacin

Therapiegruppe:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Therapiebereich:

Hengitystietulehdukset

Anwendungsgebiete:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2020-10-27

Gebrauchsinformation

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ARIKAYCE LIPOSOMAL 590 MG SUMUTINDISPERSIO
amikasiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ARIKAYCE liposomal on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ARIKAYCE liposomal
-valmistetta
3.
Miten ARIKAYCE liposomal -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ARIKAYCE liposomal -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ ARIKAYCE LIPOSOMAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ARIKAYCE liposomal on
ANTIBIOOTTI
, joka sisältää amikasiini-nimistä vaikuttavaa ainetta. Amikasiini
kuuluu aminoglykosidit-nimisten antibioottien ryhmään. Nämä
pysäyttävät eräiden infektioita
aiheuttavien bakteerien kasvun.
ARIKAYCE liposomal -valmistetta käytetään
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttaman
KEUHKOINFEKTION
hoitoon aikuisille, joille on käytettävissä niukasti muita
hoitovaihtoehtoja ja joilla ei
ole kystista fibroosia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT ARIKAYCE LIPOSOMAL
-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ARIKAYCE LIPOSOMAL -VALMISTETTA
-
jos olet allerginen
AMIKASIINILLE
tai muille
AMINOGLYKOSIDEILLE
, soijalle tai tämän lääkkeen
JOLLEKIN MUULLE AINEELLE
(lueteltu kohdassa 6)
-
jos käytät jotain muuta aminoglykosidia (suun kautta tai injektio
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ARIKAYCE liposomal 590 mg sumutindispersio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi lääkepullo sisältää amikasiinisulfaattia määrän, joka
vastaa 590 mg:aa amikasiinia
liposomaalisessa koostumuksessa. Keskimääräinen lääkepullosta
saatu annos on noin 312 mg
amikasiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumutindispersio
Valkoinen, maitomainen vesipohjainen sumutindispersio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ARIKAYCE liposomal on tarkoitettu käytettäväksi
_Mycobacterium avium _
-kompleksin (MAC)
aiheuttamien keuhkojen ei-tuberkuloottisten mykobakteeri (NTM)
-infektioiden hoitoon aikuisilla,
joille hoitovaihtoehtoja on niukasti ja joilla ei ole kystistä
fibroosia (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Bakteerilääkkeiden asianmukaista käyttöä koskevat viralliset
ohjeet on otettava huomioon.
4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ARIKAYCE liposomal -hoidon saavat aloittaa
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttaman ei-
tuberkuloottisen keuhkosairauden hoitoon perehtyneet lääkärit,
joiden tulee myös huolehtia hoidon
antamisesta.
ARIKAYCE liposomal -valmistetta tulisi käyttää yhdessä toisten
bakteerilääkkeiden kanssa, jotka
tehoavat
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttamiin keuhkoinfektioihin.
Annostus
Suositeltu annos on yksi lääkepullollinen (590 mg) valmistetta
otettuna kerran päivässä inhalaationa
suun kautta.
_Hoidon kesto _
Inhaloitava liposomaalinen amikasiini -hoito on osa
bakteerilääkkeillä toteutettavaa yhdistelmähoitoa,
ja sitä on jatkettava 12 kuukauden ajan yskösviljelyn konversion
jälkeen.
Hoitoa inhaloitavalla liposomaalisella amikasiinilla ei pidä jatkaa 6
kuukautta pitempään, jos
yskösviljelmän pitkäaikaista konversiota (sustained culture
conversion, SCC) ei ole siihen mennessä
vahvistettu.
Inhaloitava liposomaalinen amikasiini -hoito ei saa kestää yli 18
kuukautta.
3
_ _
_Unohtuneet annokset _
Jos päivittäinen amikasiiniannos jää ottamatta, seuraava annos
otetaan seur
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-11-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen