Afinitor

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

everolimus

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

L01XE10

INN (International Adı):

everolimus

Terapötik grubu:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapötik alanı:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Terapötik endikasyonlar:

Hormonu receptoru pozitīvs papildu krūts cancerAfinitor ir indicēts, lai ārstētu hormonu receptoru pozitīvs, HER2/neu-negatīvs papildu krūts vēzi, kopā ar exemestane, sievietēm pēc menopauzes, bez bojājumu pazīmēm iekšējo orgānu slimības pēc atkārtošanās vai progresēšanu pēc nesteroīds aromatāzes inhibitors. Neiroendokrīnās audzēji (aizkuņģa dziedzera originAfinitor ir indicēts, lai ārstētu unresectable vai metastātiska, labi vai vidēji diferencēta neiroendokrīnās audzēji (aizkuņģa dziedzera izcelsmes pieaugušajiem ar progresējoša slimība. Neiroendokrīnās audzēji, kuņģa un zarnu trakta vai plaušu originAfinitor ir indicēts, lai ārstētu unresectable vai metastātiska, labi diferencētas (1. Pakāpē vai Pakāpes, 2) ne-funkcionāliem neiroendokrīnās audzēji, kuņģa un zarnu trakta vai plaušu izcelsmes pieaugušajiem ar progresējoša slimība. Nieru šūnu carcinomaAfinitor ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar progresējošu nieru šūnu karcinomu, kuru slimība ir progresējusi vai pēc apstrādes ar VEGF-mērķtiecīga terapija.

Ürün özeti:

Revision: 30

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2009-08-02

Bilgilendirme broşürü

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Afinitor 2,5 mg tabletes
Afinitor 5 mg tabletes
Afinitor 10 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Afinitor 2,5 mg tabletes
Viena tablete satur 2,5 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Viena tablete satur 74 mg laktozes.
Afinitor 5 mg tabletes
Viena tablete satur 5 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Viena tablete satur 149 mg laktozes.
Afinitor 10 mg tabletes
Viena tablete satur 10 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Viena tablete satur 297 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Afinitor 2,5 mg tabletes
Baltas vai viegli iedzeltenas, iegarenas tabletes, aptuveni 10,1 mm
garas un 4,1 mm platas, ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas. Tabletēm vienā pusē ir
gravējums "LCL", bet otrā – "NVR".
Afinitor 5 mg tabletes
Baltas vai viegli iedzeltenas, iegarenas tabletes, aptuveni 12,1 mm
garas un 4,9 mm platas, ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas. Tabletēm vienā pusē ir
gravējums "5", bet otrā – "NVR".
Afinitor 10 mg tabletes
Baltas vai viegli iedzeltenas, iegarenas tabletes, aptuveni 15,1 mm
garas un 6,0 mm platas ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas. Tabletēm vienā pusē ir
gravējums "UHE", bet otrā – "NVR".
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hormonu receptoru pozitīvs progresējošs krūts vēzis
Afinitor ir indicēts hormonu receptoru pozitīva, HER2/neu negatīva
progresējoša krūts vēža ārstēšanai
kombinācijā ar eksemestānu sievietēm pēcmenopauzes periodā bez
simptomātiskas iekšējo orgānu
slimības pēc recidīva vai progresijas, kas seko nesteroīda
aromatāzes inhibitora lietošanai.
Aizkuņģa dziedzera neiroendokrīnie audzēji
Afinitor ir indicēts nerezecējamu vai metastātisku augsti vai
mēreni diferencētu aizkuņģa dziedzera
neiroendokrīnu audzēju ārstēšanai pieaugušie
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Afinitor 2,5 mg tabletes
Afinitor 5 mg tabletes
Afinitor 10 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Afinitor 2,5 mg tabletes
Viena tablete satur 2,5 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Viena tablete satur 74 mg laktozes.
Afinitor 5 mg tabletes
Viena tablete satur 5 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Viena tablete satur 149 mg laktozes.
Afinitor 10 mg tabletes
Viena tablete satur 10 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Viena tablete satur 297 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Afinitor 2,5 mg tabletes
Baltas vai viegli iedzeltenas, iegarenas tabletes, aptuveni 10,1 mm
garas un 4,1 mm platas, ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas. Tabletēm vienā pusē ir
gravējums "LCL", bet otrā – "NVR".
Afinitor 5 mg tabletes
Baltas vai viegli iedzeltenas, iegarenas tabletes, aptuveni 12,1 mm
garas un 4,9 mm platas, ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas. Tabletēm vienā pusē ir
gravējums "5", bet otrā – "NVR".
Afinitor 10 mg tabletes
Baltas vai viegli iedzeltenas, iegarenas tabletes, aptuveni 15,1 mm
garas un 6,0 mm platas ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas. Tabletēm vienā pusē ir
gravējums "UHE", bet otrā – "NVR".
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hormonu receptoru pozitīvs progresējošs krūts vēzis
Afinitor ir indicēts hormonu receptoru pozitīva, HER2/neu negatīva
progresējoša krūts vēža ārstēšanai
kombinācijā ar eksemestānu sievietēm pēcmenopauzes periodā bez
simptomātiskas iekšējo orgānu
slimības pēc recidīva vai progresijas, kas seko nesteroīda
aromatāzes inhibitora lietošanai.
Aizkuņģa dziedzera neiroendokrīnie audzēji
Afinitor ir indicēts nerezecējamu vai metastātisku augsti vai
mēreni diferencētu aizkuņģa dziedzera
neiroendokrīnu audzēju ārstēšanai pieaugušie
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 11-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 11-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 11-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 11-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 11-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 11-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 11-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 11-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 11-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 11-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 11-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 11-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 11-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 11-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 11-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 11-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 11-12-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin