Afinitor

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

everolimus

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

L01XE10

INN (nemzetközi neve):

everolimus

Terápiás csoport:

Antineoplastiski līdzekļi

Terápiás terület:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Terápiás javallatok:

Hormonu receptoru pozitīvs papildu krūts cancerAfinitor ir indicēts, lai ārstētu hormonu receptoru pozitīvs, HER2/neu-negatīvs papildu krūts vēzi, kopā ar exemestane, sievietēm pēc menopauzes, bez bojājumu pazīmēm iekšējo orgānu slimības pēc atkārtošanās vai progresēšanu pēc nesteroīds aromatāzes inhibitors. Neiroendokrīnās audzēji (aizkuņģa dziedzera originAfinitor ir indicēts, lai ārstētu unresectable vai metastātiska, labi vai vidēji diferencēta neiroendokrīnās audzēji (aizkuņģa dziedzera izcelsmes pieaugušajiem ar progresējoša slimība. Neiroendokrīnās audzēji, kuņģa un zarnu trakta vai plaušu originAfinitor ir indicēts, lai ārstētu unresectable vai metastātiska, labi diferencētas (1. Pakāpē vai Pakāpes, 2) ne-funkcionāliem neiroendokrīnās audzēji, kuņģa un zarnu trakta vai plaušu izcelsmes pieaugušajiem ar progresējoša slimība. Nieru šūnu carcinomaAfinitor ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar progresējošu nieru šūnu karcinomu, kuru slimība ir progresējusi vai pēc apstrādes ar VEGF-mērķtiecīga terapija.

Termék összefoglaló:

Revision: 30

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2009-08-02

Betegtájékoztató

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Afinitor 2,5 mg tabletes
Afinitor 5 mg tabletes
Afinitor 10 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Afinitor 2,5 mg tabletes
Viena tablete satur 2,5 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Viena tablete satur 74 mg laktozes.
Afinitor 5 mg tabletes
Viena tablete satur 5 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Viena tablete satur 149 mg laktozes.
Afinitor 10 mg tabletes
Viena tablete satur 10 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Viena tablete satur 297 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Afinitor 2,5 mg tabletes
Baltas vai viegli iedzeltenas, iegarenas tabletes, aptuveni 10,1 mm
garas un 4,1 mm platas, ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas. Tabletēm vienā pusē ir
gravējums "LCL", bet otrā – "NVR".
Afinitor 5 mg tabletes
Baltas vai viegli iedzeltenas, iegarenas tabletes, aptuveni 12,1 mm
garas un 4,9 mm platas, ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas. Tabletēm vienā pusē ir
gravējums "5", bet otrā – "NVR".
Afinitor 10 mg tabletes
Baltas vai viegli iedzeltenas, iegarenas tabletes, aptuveni 15,1 mm
garas un 6,0 mm platas ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas. Tabletēm vienā pusē ir
gravējums "UHE", bet otrā – "NVR".
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hormonu receptoru pozitīvs progresējošs krūts vēzis
Afinitor ir indicēts hormonu receptoru pozitīva, HER2/neu negatīva
progresējoša krūts vēža ārstēšanai
kombinācijā ar eksemestānu sievietēm pēcmenopauzes periodā bez
simptomātiskas iekšējo orgānu
slimības pēc recidīva vai progresijas, kas seko nesteroīda
aromatāzes inhibitora lietošanai.
Aizkuņģa dziedzera neiroendokrīnie audzēji
Afinitor ir indicēts nerezecējamu vai metastātisku augsti vai
mēreni diferencētu aizkuņģa dziedzera
neiroendokrīnu audzēju ārstēšanai pieaugušie
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Afinitor 2,5 mg tabletes
Afinitor 5 mg tabletes
Afinitor 10 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Afinitor 2,5 mg tabletes
Viena tablete satur 2,5 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Viena tablete satur 74 mg laktozes.
Afinitor 5 mg tabletes
Viena tablete satur 5 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Viena tablete satur 149 mg laktozes.
Afinitor 10 mg tabletes
Viena tablete satur 10 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Viena tablete satur 297 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Afinitor 2,5 mg tabletes
Baltas vai viegli iedzeltenas, iegarenas tabletes, aptuveni 10,1 mm
garas un 4,1 mm platas, ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas. Tabletēm vienā pusē ir
gravējums "LCL", bet otrā – "NVR".
Afinitor 5 mg tabletes
Baltas vai viegli iedzeltenas, iegarenas tabletes, aptuveni 12,1 mm
garas un 4,9 mm platas, ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas. Tabletēm vienā pusē ir
gravējums "5", bet otrā – "NVR".
Afinitor 10 mg tabletes
Baltas vai viegli iedzeltenas, iegarenas tabletes, aptuveni 15,1 mm
garas un 6,0 mm platas ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas. Tabletēm vienā pusē ir
gravējums "UHE", bet otrā – "NVR".
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hormonu receptoru pozitīvs progresējošs krūts vēzis
Afinitor ir indicēts hormonu receptoru pozitīva, HER2/neu negatīva
progresējoša krūts vēža ārstēšanai
kombinācijā ar eksemestānu sievietēm pēcmenopauzes periodā bez
simptomātiskas iekšējo orgānu
slimības pēc recidīva vai progresijas, kas seko nesteroīda
aromatāzes inhibitora lietošanai.
Aizkuņģa dziedzera neiroendokrīnie audzēji
Afinitor ir indicēts nerezecējamu vai metastātisku augsti vai
mēreni diferencētu aizkuņģa dziedzera
neiroendokrīnu audzēju ārstēšanai pieaugušie
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-06-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése