Afinitor

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-06-2022

Aktiv ingrediens:

everolimus

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

L01XE10

INN (International Name):

everolimus

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutisk område:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Indikasjoner:

Hormonu receptoru pozitīvs papildu krūts cancerAfinitor ir indicēts, lai ārstētu hormonu receptoru pozitīvs, HER2/neu-negatīvs papildu krūts vēzi, kopā ar exemestane, sievietēm pēc menopauzes, bez bojājumu pazīmēm iekšējo orgānu slimības pēc atkārtošanās vai progresēšanu pēc nesteroīds aromatāzes inhibitors. Neiroendokrīnās audzēji (aizkuņģa dziedzera originAfinitor ir indicēts, lai ārstētu unresectable vai metastātiska, labi vai vidēji diferencēta neiroendokrīnās audzēji (aizkuņģa dziedzera izcelsmes pieaugušajiem ar progresējoša slimība. Neiroendokrīnās audzēji, kuņģa un zarnu trakta vai plaušu originAfinitor ir indicēts, lai ārstētu unresectable vai metastātiska, labi diferencētas (1. Pakāpē vai Pakāpes, 2) ne-funkcionāliem neiroendokrīnās audzēji, kuņģa un zarnu trakta vai plaušu izcelsmes pieaugušajiem ar progresējoša slimība. Nieru šūnu carcinomaAfinitor ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar progresējošu nieru šūnu karcinomu, kuru slimība ir progresējusi vai pēc apstrādes ar VEGF-mērķtiecīga terapija.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2009-08-02

Informasjon til brukeren

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Afinitor 2,5 mg tabletes
Afinitor 5 mg tabletes
Afinitor 10 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Afinitor 2,5 mg tabletes
Viena tablete satur 2,5 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Viena tablete satur 74 mg laktozes.
Afinitor 5 mg tabletes
Viena tablete satur 5 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Viena tablete satur 149 mg laktozes.
Afinitor 10 mg tabletes
Viena tablete satur 10 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Viena tablete satur 297 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Afinitor 2,5 mg tabletes
Baltas vai viegli iedzeltenas, iegarenas tabletes, aptuveni 10,1 mm
garas un 4,1 mm platas, ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas. Tabletēm vienā pusē ir
gravējums "LCL", bet otrā – "NVR".
Afinitor 5 mg tabletes
Baltas vai viegli iedzeltenas, iegarenas tabletes, aptuveni 12,1 mm
garas un 4,9 mm platas, ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas. Tabletēm vienā pusē ir
gravējums "5", bet otrā – "NVR".
Afinitor 10 mg tabletes
Baltas vai viegli iedzeltenas, iegarenas tabletes, aptuveni 15,1 mm
garas un 6,0 mm platas ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas. Tabletēm vienā pusē ir
gravējums "UHE", bet otrā – "NVR".
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hormonu receptoru pozitīvs progresējošs krūts vēzis
Afinitor ir indicēts hormonu receptoru pozitīva, HER2/neu negatīva
progresējoša krūts vēža ārstēšanai
kombinācijā ar eksemestānu sievietēm pēcmenopauzes periodā bez
simptomātiskas iekšējo orgānu
slimības pēc recidīva vai progresijas, kas seko nesteroīda
aromatāzes inhibitora lietošanai.
Aizkuņģa dziedzera neiroendokrīnie audzēji
Afinitor ir indicēts nerezecējamu vai metastātisku augsti vai
mēreni diferencētu aizkuņģa dziedzera
neiroendokrīnu audzēju ārstēšanai pieaugušie
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Afinitor 2,5 mg tabletes
Afinitor 5 mg tabletes
Afinitor 10 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Afinitor 2,5 mg tabletes
Viena tablete satur 2,5 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Viena tablete satur 74 mg laktozes.
Afinitor 5 mg tabletes
Viena tablete satur 5 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Viena tablete satur 149 mg laktozes.
Afinitor 10 mg tabletes
Viena tablete satur 10 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Viena tablete satur 297 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Afinitor 2,5 mg tabletes
Baltas vai viegli iedzeltenas, iegarenas tabletes, aptuveni 10,1 mm
garas un 4,1 mm platas, ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas. Tabletēm vienā pusē ir
gravējums "LCL", bet otrā – "NVR".
Afinitor 5 mg tabletes
Baltas vai viegli iedzeltenas, iegarenas tabletes, aptuveni 12,1 mm
garas un 4,9 mm platas, ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas. Tabletēm vienā pusē ir
gravējums "5", bet otrā – "NVR".
Afinitor 10 mg tabletes
Baltas vai viegli iedzeltenas, iegarenas tabletes, aptuveni 15,1 mm
garas un 6,0 mm platas ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas. Tabletēm vienā pusē ir
gravējums "UHE", bet otrā – "NVR".
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hormonu receptoru pozitīvs progresējošs krūts vēzis
Afinitor ir indicēts hormonu receptoru pozitīva, HER2/neu negatīva
progresējoša krūts vēža ārstēšanai
kombinācijā ar eksemestānu sievietēm pēcmenopauzes periodā bez
simptomātiskas iekšējo orgānu
slimības pēc recidīva vai progresijas, kas seko nesteroīda
aromatāzes inhibitora lietošanai.
Aizkuņģa dziedzera neiroendokrīnie audzēji
Afinitor ir indicēts nerezecējamu vai metastātisku augsti vai
mēreni diferencētu aizkuņģa dziedzera
neiroendokrīnu audzēju ārstēšanai pieaugušie
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-12-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk