Acticam

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

meloxicam

Mevcut itibaren:

Ecuphar

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Anti inflammatorisk, og antireumatiske produkter

Terapötik endikasyonlar:

Oral suspension:Hunde:Lindring af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Opløsning til injektion:Hunde:Lindring af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Reduktion af postoperativ smerte og betændelse efter ortopædisk og blødvævkirurgi. Katte:Reduktion af postoperativ smerte efter ovariohysterectomy og mindre soft-tissue surgery.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Trukket tilbage

Yetkilendirme tarihi:

2008-12-09

Bilgilendirme broşürü

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
14
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
15
INDLÆGSSEDDEL
ACTICAM 5 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING TIL HUND OG KAT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Acticam 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til hund og kat.
Meloxicam.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Meloxicam 5 mg/ml.
Ethanol, vandfri 150 mg/ml.
4.
INDIKATIONER
Hund:
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet. Reduktion
af post-operative smerter og betændelse efter ortopædisk- og
bløddelskirurgi.
Kat:
Reduktion af post-operative smerter efter ovariehysterektomi og mindre
omfattende bløddelskirurgi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke bruges til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke bruges til dyr med gastro-intestinale lidelser som f.eks.
irritation og tegn på blødning, svækket
lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til dyr under 6 uger eller katte på mindre end 2
kg.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske NSAID-bivirkninger såsom appetitløshed, opkastning, diarré,
fækal okkult blødning, apati og
nyresvigt er set lejlighedsvist. I meget sjældne tilfælde er der set
forhøjede leverenzymer. Hos hunde er
der i meget sjældne tilfælde set hæmoragisk diarré, opkastning af
blod samt mavesår. Hos hunde ses
disse bivirkninger sædvanligvis inden for den første behandlingsuge
og er i de fleste tilfælde
forbigående og forsvinder ved behandlingens ophør. I meget sjældne
tilfælde kan de være alvorlige eller
fatale. I meget sjældne tilfælde kan anafylaktiske reaktioner
forekomme. Disse bør behandles
symptomatisk.
H
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Acticam 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til hund og kat.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam 5 mg.
HJÆLPESTOFFER:
Ethanol, vandfri 150 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund og kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Hund:
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet. Reduktion
af post-operative smerter og betændelse efter ortopædisk- og
bløddelskirurgi.
Kat:
Reduktion af post-operative smerter efter ovariehysterektomi og mindre
omfattende bløddelskirurgi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke bruges til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke bruges til dyr med gastro-intestinale lidelser som f.eks.
irritation og tegn på blødning, svækket
lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til dyr under 6 uger eller katte på mindre end 2
kg.
Oral opfølgningsbehandling med meloxicam eller andet NSAID-præparat
må ikke anvendes til katte, da
passende dosering for en sådan behandling ikke er fastlagt.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Der er kun dokumenteret sikkerhed for post-operativ smertelindring hos
katte efter anæstesi med
thiopental/halothan.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Hvis der forekommer bivirkninger, bør behandlingen afbrydes.
Undgå behandling af dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der fo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-03-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin