Acticam

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-03-2021

Aktiivinen ainesosa:

meloxicam

Saatavilla:

Ecuphar

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Cats

Terapeuttinen alue:

Anti inflammatorisk, og antireumatiske produkter

Käyttöaiheet:

Oral suspension:Hunde:Lindring af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Opløsning til injektion:Hunde:Lindring af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Reduktion af postoperativ smerte og betændelse efter ortopædisk og blødvævkirurgi. Katte:Reduktion af postoperativ smerte efter ovariohysterectomy og mindre soft-tissue surgery.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

Trukket tilbage

Valtuutus päivämäärä:

2008-12-09

Pakkausseloste

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
14
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
15
INDLÆGSSEDDEL
ACTICAM 5 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING TIL HUND OG KAT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Acticam 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til hund og kat.
Meloxicam.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Meloxicam 5 mg/ml.
Ethanol, vandfri 150 mg/ml.
4.
INDIKATIONER
Hund:
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet. Reduktion
af post-operative smerter og betændelse efter ortopædisk- og
bløddelskirurgi.
Kat:
Reduktion af post-operative smerter efter ovariehysterektomi og mindre
omfattende bløddelskirurgi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke bruges til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke bruges til dyr med gastro-intestinale lidelser som f.eks.
irritation og tegn på blødning, svækket
lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til dyr under 6 uger eller katte på mindre end 2
kg.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske NSAID-bivirkninger såsom appetitløshed, opkastning, diarré,
fækal okkult blødning, apati og
nyresvigt er set lejlighedsvist. I meget sjældne tilfælde er der set
forhøjede leverenzymer. Hos hunde er
der i meget sjældne tilfælde set hæmoragisk diarré, opkastning af
blod samt mavesår. Hos hunde ses
disse bivirkninger sædvanligvis inden for den første behandlingsuge
og er i de fleste tilfælde
forbigående og forsvinder ved behandlingens ophør. I meget sjældne
tilfælde kan de være alvorlige eller
fatale. I meget sjældne tilfælde kan anafylaktiske reaktioner
forekomme. Disse bør behandles
symptomatisk.
H
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Acticam 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til hund og kat.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam 5 mg.
HJÆLPESTOFFER:
Ethanol, vandfri 150 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund og kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Hund:
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet. Reduktion
af post-operative smerter og betændelse efter ortopædisk- og
bløddelskirurgi.
Kat:
Reduktion af post-operative smerter efter ovariehysterektomi og mindre
omfattende bløddelskirurgi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke bruges til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke bruges til dyr med gastro-intestinale lidelser som f.eks.
irritation og tegn på blødning, svækket
lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til dyr under 6 uger eller katte på mindre end 2
kg.
Oral opfølgningsbehandling med meloxicam eller andet NSAID-præparat
må ikke anvendes til katte, da
passende dosering for en sådan behandling ikke er fastlagt.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Der er kun dokumenteret sikkerhed for post-operativ smertelindring hos
katte efter anæstesi med
thiopental/halothan.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Hvis der forekommer bivirkninger, bør behandlingen afbrydes.
Undgå behandling af dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der fo
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 24-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 24-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 24-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 24-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 24-03-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia