Acticam

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-03-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-03-2021

Bahan aktif:

meloxicam

Boleh didapati daripada:

Ecuphar

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Anti inflammatorisk, og antireumatiske produkter

Tanda-tanda terapeutik:

Oral suspension:Hunde:Lindring af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Opløsning til injektion:Hunde:Lindring af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Reduktion af postoperativ smerte og betændelse efter ortopædisk og blødvævkirurgi. Katte:Reduktion af postoperativ smerte efter ovariohysterectomy og mindre soft-tissue surgery.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Trukket tilbage

Tarikh kebenaran:

2008-12-09

Risalah maklumat

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
14
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
15
INDLÆGSSEDDEL
ACTICAM 5 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING TIL HUND OG KAT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Acticam 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til hund og kat.
Meloxicam.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Meloxicam 5 mg/ml.
Ethanol, vandfri 150 mg/ml.
4.
INDIKATIONER
Hund:
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet. Reduktion
af post-operative smerter og betændelse efter ortopædisk- og
bløddelskirurgi.
Kat:
Reduktion af post-operative smerter efter ovariehysterektomi og mindre
omfattende bløddelskirurgi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke bruges til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke bruges til dyr med gastro-intestinale lidelser som f.eks.
irritation og tegn på blødning, svækket
lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til dyr under 6 uger eller katte på mindre end 2
kg.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske NSAID-bivirkninger såsom appetitløshed, opkastning, diarré,
fækal okkult blødning, apati og
nyresvigt er set lejlighedsvist. I meget sjældne tilfælde er der set
forhøjede leverenzymer. Hos hunde er
der i meget sjældne tilfælde set hæmoragisk diarré, opkastning af
blod samt mavesår. Hos hunde ses
disse bivirkninger sædvanligvis inden for den første behandlingsuge
og er i de fleste tilfælde
forbigående og forsvinder ved behandlingens ophør. I meget sjældne
tilfælde kan de være alvorlige eller
fatale. I meget sjældne tilfælde kan anafylaktiske reaktioner
forekomme. Disse bør behandles
symptomatisk.
H
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Acticam 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til hund og kat.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam 5 mg.
HJÆLPESTOFFER:
Ethanol, vandfri 150 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund og kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Hund:
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet. Reduktion
af post-operative smerter og betændelse efter ortopædisk- og
bløddelskirurgi.
Kat:
Reduktion af post-operative smerter efter ovariehysterektomi og mindre
omfattende bløddelskirurgi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke bruges til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke bruges til dyr med gastro-intestinale lidelser som f.eks.
irritation og tegn på blødning, svækket
lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til dyr under 6 uger eller katte på mindre end 2
kg.
Oral opfølgningsbehandling med meloxicam eller andet NSAID-præparat
må ikke anvendes til katte, da
passende dosering for en sådan behandling ikke er fastlagt.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Der er kun dokumenteret sikkerhed for post-operativ smertelindring hos
katte efter anæstesi med
thiopental/halothan.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Hvis der forekommer bivirkninger, bør behandlingen afbrydes.
Undgå behandling af dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der fo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-03-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 24-03-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen