Acticam

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-03-2021

Bahan aktif:

meloxicam

Tersedia dari:

Ecuphar

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Anti inflammatorisk, og antireumatiske produkter

Indikasi Terapi:

Oral suspension:Hunde:Lindring af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Opløsning til injektion:Hunde:Lindring af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Reduktion af postoperativ smerte og betændelse efter ortopædisk og blødvævkirurgi. Katte:Reduktion af postoperativ smerte efter ovariohysterectomy og mindre soft-tissue surgery.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Trukket tilbage

Tanggal Otorisasi:

2008-12-09

Selebaran informasi

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
14
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
15
INDLÆGSSEDDEL
ACTICAM 5 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING TIL HUND OG KAT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Acticam 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til hund og kat.
Meloxicam.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Meloxicam 5 mg/ml.
Ethanol, vandfri 150 mg/ml.
4.
INDIKATIONER
Hund:
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet. Reduktion
af post-operative smerter og betændelse efter ortopædisk- og
bløddelskirurgi.
Kat:
Reduktion af post-operative smerter efter ovariehysterektomi og mindre
omfattende bløddelskirurgi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke bruges til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke bruges til dyr med gastro-intestinale lidelser som f.eks.
irritation og tegn på blødning, svækket
lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til dyr under 6 uger eller katte på mindre end 2
kg.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske NSAID-bivirkninger såsom appetitløshed, opkastning, diarré,
fækal okkult blødning, apati og
nyresvigt er set lejlighedsvist. I meget sjældne tilfælde er der set
forhøjede leverenzymer. Hos hunde er
der i meget sjældne tilfælde set hæmoragisk diarré, opkastning af
blod samt mavesår. Hos hunde ses
disse bivirkninger sædvanligvis inden for den første behandlingsuge
og er i de fleste tilfælde
forbigående og forsvinder ved behandlingens ophør. I meget sjældne
tilfælde kan de være alvorlige eller
fatale. I meget sjældne tilfælde kan anafylaktiske reaktioner
forekomme. Disse bør behandles
symptomatisk.
H
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Acticam 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til hund og kat.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam 5 mg.
HJÆLPESTOFFER:
Ethanol, vandfri 150 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund og kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Hund:
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet. Reduktion
af post-operative smerter og betændelse efter ortopædisk- og
bløddelskirurgi.
Kat:
Reduktion af post-operative smerter efter ovariehysterektomi og mindre
omfattende bløddelskirurgi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke bruges til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke bruges til dyr med gastro-intestinale lidelser som f.eks.
irritation og tegn på blødning, svækket
lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til dyr under 6 uger eller katte på mindre end 2
kg.
Oral opfølgningsbehandling med meloxicam eller andet NSAID-præparat
må ikke anvendes til katte, da
passende dosering for en sådan behandling ikke er fastlagt.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Der er kun dokumenteret sikkerhed for post-operativ smertelindring hos
katte efter anæstesi med
thiopental/halothan.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Hvis der forekommer bivirkninger, bør behandlingen afbrydes.
Undgå behandling af dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der fo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-03-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen