Acticam

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-03-2021

Principio attivo:

meloxicam

Commercializzato da:

Ecuphar

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats

Area terapeutica:

Anti inflammatorisk, og antireumatiske produkter

Indicazioni terapeutiche:

Oral suspension:Hunde:Lindring af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Opløsning til injektion:Hunde:Lindring af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Reduktion af postoperativ smerte og betændelse efter ortopædisk og blødvævkirurgi. Katte:Reduktion af postoperativ smerte efter ovariohysterectomy og mindre soft-tissue surgery.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Trukket tilbage

Data dell'autorizzazione:

2008-12-09

Foglio illustrativo

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
14
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
15
INDLÆGSSEDDEL
ACTICAM 5 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING TIL HUND OG KAT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Acticam 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til hund og kat.
Meloxicam.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Meloxicam 5 mg/ml.
Ethanol, vandfri 150 mg/ml.
4.
INDIKATIONER
Hund:
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet. Reduktion
af post-operative smerter og betændelse efter ortopædisk- og
bløddelskirurgi.
Kat:
Reduktion af post-operative smerter efter ovariehysterektomi og mindre
omfattende bløddelskirurgi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke bruges til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke bruges til dyr med gastro-intestinale lidelser som f.eks.
irritation og tegn på blødning, svækket
lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til dyr under 6 uger eller katte på mindre end 2
kg.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske NSAID-bivirkninger såsom appetitløshed, opkastning, diarré,
fækal okkult blødning, apati og
nyresvigt er set lejlighedsvist. I meget sjældne tilfælde er der set
forhøjede leverenzymer. Hos hunde er
der i meget sjældne tilfælde set hæmoragisk diarré, opkastning af
blod samt mavesår. Hos hunde ses
disse bivirkninger sædvanligvis inden for den første behandlingsuge
og er i de fleste tilfælde
forbigående og forsvinder ved behandlingens ophør. I meget sjældne
tilfælde kan de være alvorlige eller
fatale. I meget sjældne tilfælde kan anafylaktiske reaktioner
forekomme. Disse bør behandles
symptomatisk.
H
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Acticam 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til hund og kat.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam 5 mg.
HJÆLPESTOFFER:
Ethanol, vandfri 150 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund og kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Hund:
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet. Reduktion
af post-operative smerter og betændelse efter ortopædisk- og
bløddelskirurgi.
Kat:
Reduktion af post-operative smerter efter ovariehysterektomi og mindre
omfattende bløddelskirurgi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke bruges til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke bruges til dyr med gastro-intestinale lidelser som f.eks.
irritation og tegn på blødning, svækket
lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til dyr under 6 uger eller katte på mindre end 2
kg.
Oral opfølgningsbehandling med meloxicam eller andet NSAID-præparat
må ikke anvendes til katte, da
passende dosering for en sådan behandling ikke er fastlagt.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Der er kun dokumenteret sikkerhed for post-operativ smertelindring hos
katte efter anæstesi med
thiopental/halothan.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Hvis der forekommer bivirkninger, bør behandlingen afbrydes.
Undgå behandling af dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der fo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-03-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti