Acticam

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

meloxicam

متاح من:

Ecuphar

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats

المجال العلاجي:

Anti inflammatorisk, og antireumatiske produkter

الخصائص العلاجية:

Oral suspension:Hunde:Lindring af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Opløsning til injektion:Hunde:Lindring af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Reduktion af postoperativ smerte og betændelse efter ortopædisk og blødvævkirurgi. Katte:Reduktion af postoperativ smerte efter ovariohysterectomy og mindre soft-tissue surgery.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Trukket tilbage

تاريخ الترخيص:

2008-12-09

نشرة المعلومات

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
14
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
15
INDLÆGSSEDDEL
ACTICAM 5 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING TIL HUND OG KAT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Acticam 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til hund og kat.
Meloxicam.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Meloxicam 5 mg/ml.
Ethanol, vandfri 150 mg/ml.
4.
INDIKATIONER
Hund:
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet. Reduktion
af post-operative smerter og betændelse efter ortopædisk- og
bløddelskirurgi.
Kat:
Reduktion af post-operative smerter efter ovariehysterektomi og mindre
omfattende bløddelskirurgi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke bruges til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke bruges til dyr med gastro-intestinale lidelser som f.eks.
irritation og tegn på blødning, svækket
lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til dyr under 6 uger eller katte på mindre end 2
kg.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske NSAID-bivirkninger såsom appetitløshed, opkastning, diarré,
fækal okkult blødning, apati og
nyresvigt er set lejlighedsvist. I meget sjældne tilfælde er der set
forhøjede leverenzymer. Hos hunde er
der i meget sjældne tilfælde set hæmoragisk diarré, opkastning af
blod samt mavesår. Hos hunde ses
disse bivirkninger sædvanligvis inden for den første behandlingsuge
og er i de fleste tilfælde
forbigående og forsvinder ved behandlingens ophør. I meget sjældne
tilfælde kan de være alvorlige eller
fatale. I meget sjældne tilfælde kan anafylaktiske reaktioner
forekomme. Disse bør behandles
symptomatisk.
H
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Acticam 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til hund og kat.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam 5 mg.
HJÆLPESTOFFER:
Ethanol, vandfri 150 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund og kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Hund:
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet. Reduktion
af post-operative smerter og betændelse efter ortopædisk- og
bløddelskirurgi.
Kat:
Reduktion af post-operative smerter efter ovariehysterektomi og mindre
omfattende bløddelskirurgi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke bruges til drægtige eller diegivende dyr.
Må ikke bruges til dyr med gastro-intestinale lidelser som f.eks.
irritation og tegn på blødning, svækket
lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til dyr under 6 uger eller katte på mindre end 2
kg.
Oral opfølgningsbehandling med meloxicam eller andet NSAID-præparat
må ikke anvendes til katte, da
passende dosering for en sådan behandling ikke er fastlagt.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Der er kun dokumenteret sikkerhed for post-operativ smertelindring hos
katte efter anæstesi med
thiopental/halothan.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Hvis der forekommer bivirkninger, bør behandlingen afbrydes.
Undgå behandling af dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der fo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-03-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات