ReFacto AF

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: นอร์เวย์

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

moroctocog alfa

มีจำหน่ายจาก:

Pfizer Europe MA EEIG

รหัส ATC:

B02BD02

INN (ชื่อสากล):

moroctocog alfa

กลุ่มบำบัด:

antihemoragika

พื้นที่บำบัด:

Hemofili A

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel). ReFacto AF er egnet for bruk på voksne og barn i alle aldre, inkludert nyfødte. ReFacto AF inneholder ikke von-Willebrand faktor, og dermed er ikke angitt i von-Willebrand sykdom.

สรุปสินค้า:

Revision: 40

สถานะการอนุญาต:

autorisert

วันที่อนุญาต:

1999-04-13

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 62,5 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 125 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 250 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 500 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 62,5 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
Hvert hetteglass inneholder nom
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 62,5 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 125 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 250 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 500 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 62,5 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
Hvert hetteglass inneholder nom
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 08-11-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 08-11-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 08-11-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 08-11-2022
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 08-11-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 08-11-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 08-11-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 08-11-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 08-11-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 08-11-2022
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 08-11-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 08-11-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 08-11-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 08-11-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 08-11-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 08-11-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 08-11-2022
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 08-11-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 08-11-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 08-11-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 08-11-2022
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 08-11-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 08-11-2022
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 08-11-2022
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 08-11-2022

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร