ReFacto AF

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
08-11-2022

Veiklioji medžiaga:

moroctocog alfa

Prieinama:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodas:

B02BD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

moroctocog alfa

Farmakoterapinė grupė:

antihemoragika

Gydymo sritis:

Hemofili A

Terapinės indikacijos:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel). ReFacto AF er egnet for bruk på voksne og barn i alle aldre, inkludert nyfødte. ReFacto AF inneholder ikke von-Willebrand faktor, og dermed er ikke angitt i von-Willebrand sykdom.

Produkto santrauka:

Revision: 40

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

1999-04-13

Pakuotės lapelis

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 62,5 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 125 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 250 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 500 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 62,5 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
Hvert hetteglass inneholder nom
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 62,5 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 125 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 250 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 500 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 62,5 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
Hvert hetteglass inneholder nom
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-11-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją