ReFacto AF

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

moroctocog alfa

थमां उपलब्ध:

Pfizer Europe MA EEIG

ए.टी.सी कोड:

B02BD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

moroctocog alfa

चिकित्सीय समूह:

antihemoragika

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hemofili A

चिकित्सीय संकेत:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel). ReFacto AF er egnet for bruk på voksne og barn i alle aldre, inkludert nyfødte. ReFacto AF inneholder ikke von-Willebrand faktor, og dermed er ikke angitt i von-Willebrand sykdom.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 40

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

1999-04-13

सूचना पत्रक

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 62,5 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 125 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 250 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 500 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 62,5 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
Hvert hetteglass inneholder nom
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 62,5 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 125 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 250 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 500 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 62,5 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
Hvert hetteglass inneholder nom
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-09-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें