ReFacto AF

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-11-2022
SPC SPC (SPC)
08-11-2022

active_ingredient:

moroctocog alfa

MAH:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC_code:

B02BD02

INN:

moroctocog alfa

therapeutic_group:

antihemoragika

therapeutic_area:

Hemofili A

therapeutic_indication:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel). ReFacto AF er egnet for bruk på voksne og barn i alle aldre, inkludert nyfødte. ReFacto AF inneholder ikke von-Willebrand faktor, og dermed er ikke angitt i von-Willebrand sykdom.

leaflet_short:

Revision: 40

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

1999-04-13

PIL

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 62,5 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 125 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 250 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 500 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 62,5 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
Hvert hetteglass inneholder nom
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 62,5 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 125 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 250 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 500 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 62,5 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
Hvert hetteglass inneholder nom
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-11-2022
SPC SPC բուլղարերեն 08-11-2022
PAR PAR բուլղարերեն 29-09-2016
PIL PIL իսպաներեն 08-11-2022
SPC SPC իսպաներեն 08-11-2022
PAR PAR իսպաներեն 29-09-2016
PIL PIL չեխերեն 08-11-2022
SPC SPC չեխերեն 08-11-2022
PAR PAR չեխերեն 29-09-2016
PIL PIL դանիերեն 08-11-2022
SPC SPC դանիերեն 08-11-2022
PAR PAR դանիերեն 29-09-2016
PIL PIL գերմաներեն 08-11-2022
SPC SPC գերմաներեն 08-11-2022
PAR PAR գերմաներեն 29-09-2016
PIL PIL էստոներեն 08-11-2022
SPC SPC էստոներեն 08-11-2022
PAR PAR էստոներեն 29-09-2016
PIL PIL հունարեն 08-11-2022
SPC SPC հունարեն 08-11-2022
PAR PAR հունարեն 29-09-2016
PIL PIL անգլերեն 08-11-2022
SPC SPC անգլերեն 08-11-2022
PAR PAR անգլերեն 29-09-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 08-11-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 08-11-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 29-09-2016
PIL PIL իտալերեն 08-11-2022
SPC SPC իտալերեն 08-11-2022
PAR PAR իտալերեն 29-09-2016
PIL PIL լատվիերեն 08-11-2022
SPC SPC լատվիերեն 08-11-2022
PAR PAR լատվիերեն 29-09-2016
PIL PIL լիտվերեն 08-11-2022
SPC SPC լիտվերեն 08-11-2022
PAR PAR լիտվերեն 29-09-2016
PIL PIL հունգարերեն 08-11-2022
SPC SPC հունգարերեն 08-11-2022
PAR PAR հունգարերեն 29-09-2016
PIL PIL մալթերեն 08-11-2022
SPC SPC մալթերեն 08-11-2022
PAR PAR մալթերեն 29-09-2016
PIL PIL հոլանդերեն 08-11-2022
SPC SPC հոլանդերեն 08-11-2022
PAR PAR հոլանդերեն 29-09-2016
PIL PIL լեհերեն 08-11-2022
SPC SPC լեհերեն 08-11-2022
PAR PAR լեհերեն 29-09-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 08-11-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 08-11-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 29-09-2016
PIL PIL ռումիներեն 08-11-2022
SPC SPC ռումիներեն 08-11-2022
PAR PAR ռումիներեն 29-09-2016
PIL PIL սլովակերեն 08-11-2022
SPC SPC սլովակերեն 08-11-2022
PAR PAR սլովակերեն 29-09-2016
PIL PIL սլովեներեն 08-11-2022
SPC SPC սլովեներեն 08-11-2022
PAR PAR սլովեներեն 29-09-2016
PIL PIL ֆիններեն 08-11-2022
SPC SPC ֆիններեն 08-11-2022
PAR PAR ֆիններեն 29-09-2016
PIL PIL շվեդերեն 08-11-2022
SPC SPC շվեդերեն 08-11-2022
PAR PAR շվեդերեն 29-09-2016
PIL PIL իսլանդերեն 08-11-2022
SPC SPC իսլանդերեն 08-11-2022
PIL PIL խորվաթերեն 08-11-2022
SPC SPC խորվաթերեն 08-11-2022
PAR PAR խորվաթերեն 29-09-2016

view_documents_history