ReFacto AF

Maa: Euroopan unioni

Kieli: norja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-11-2022

Aktiivinen ainesosa:

moroctocog alfa

Saatavilla:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-koodi:

B02BD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

moroctocog alfa

Terapeuttinen ryhmä:

antihemoragika

Terapeuttinen alue:

Hemofili A

Käyttöaiheet:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel). ReFacto AF er egnet for bruk på voksne og barn i alle aldre, inkludert nyfødte. ReFacto AF inneholder ikke von-Willebrand faktor, og dermed er ikke angitt i von-Willebrand sykdom.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 40

Valtuutuksen tilan:

autorisert

Valtuutus päivämäärä:

1999-04-13

Pakkausseloste

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 62,5 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 125 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 250 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 500 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 62,5 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
Hvert hetteglass inneholder nom
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 62,5 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 125 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 250 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 500 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 62,5 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
Hvert hetteglass inneholder nom
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 08-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 08-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 08-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 08-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 08-11-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia