ReFacto AF

Страна: Европейский союз

Язык: норвежский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

moroctocog alfa

Доступна с:

Pfizer Europe MA EEIG

код АТС:

B02BD02

ИНН (Международная Имя):

moroctocog alfa

Терапевтическая группа:

antihemoragika

Терапевтические области:

Hemofili A

Терапевтические показания :

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel). ReFacto AF er egnet for bruk på voksne og barn i alle aldre, inkludert nyfødte. ReFacto AF inneholder ikke von-Willebrand faktor, og dermed er ikke angitt i von-Willebrand sykdom.

Обзор продуктов:

Revision: 40

Статус Авторизация:

autorisert

Дата Авторизация:

1999-04-13

тонкая брошюра

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 62,5 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 125 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 250 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 500 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 62,5 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
Hvert hetteglass inneholder nom
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
ReFacto AF 3000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 62,5 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 125 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 250 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 500 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE* moroktokog alfa**.
Etter tilberedning inneholder hver ml med oppløsning ca 62,5 IE
moroktokog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
Hvert hetteglass inneholder nom
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 08-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 08-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 08-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 08-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 08-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 08-11-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов