Pirfenidone Viatris

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: สโลวัก

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

Pirfenidone

มีจำหน่ายจาก:

Viatris Limited

รหัส ATC:

L04AX05

INN (ชื่อสากล):

pirfenidone

กลุ่มบำบัด:

imunosupresíva

พื้นที่บำบัด:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

สรุปสินค้า:

Revision: 1

สถานะการอนุญาต:

oprávnený

วันที่อนุญาต:

2023-01-10

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA: INFORMÁCIE PRE
POUŽÍVATEĽA
PIRFENIDONE VIATRIS 267 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
PIRFENIDONE VIATRIS 534 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
PIRFENIDONE VIATRIS 801 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
pirfenidón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pirfenidone Viatris a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pirfenidone Viatris
3.
Ako užívať Pirfenidone Viatris
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pirfenidone Viatris
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PIRFENIDONE VIATRIS A NA ČO SA POUŽÍVA
Pirfenidone Viatris obsahuje liečivo pirfenidón a používa sa na
liečbu idiopatickej pľúcnej fibrózy
(IPF) u dospelých.
IPF je stav, pri ktorom tkanivá v pľúcach opúchajú a časom sa
vytvára zjazvenie, v dôsledku čoho je
sťažené hlboké dýchanie. Pľúca preto nepracujú primerane.
Pirfenidone Viatris pomáha zmierniť
zjazvenie a opuch v pľúcach a umožňuje lepšie dýchanie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE PIRFENIDONE VIATRIS
NEUŽÍVAJTE
PIRFENIDONE VIATRIS
•
ak ste alergický na pirfenidón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
•
ak sa u vás v minulosti vyskytol angioed
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pirfenidone Viatris 267 mg filmom obalené tablety
Pirfenidone Viatris 534 mg filmom obalené tablety
Pirfenidone Viatris 801 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pirfenidone Viatris 267 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 267 mg pirfenidónu.
Pirfenidone Viatris 534 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 534 mg pirfenidónu.
Pirfenidone Viatris 801 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 801 mg pirfenidónu.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Pirfenidone Viatris 267 mg filmom obalené tablety
Pirfenidone Viatris 267 mg filmom obalené tablety sú žlté,
oválne, bikonvexné filmom obalené tablety
veľkosti pribl. 13 x 6 mm bez označenia na oboch stranách.
Pirfenidone Viatris 534 mg filmom obalené tablety
Pirfenidone Viatris 534 mg filmom obalené tablety sú oranžové,
oválne, bikonvexné, filmom obalené
tablety veľkosti pribl. 16 x 8 mm bez označenia na oboch stranách.
Pirfenidone Viatris 801 mg filmom obalené tablety
Pirfenidone Viatris 801 mg filmom obalené tablety sú hnedé,
oválne, bikonvexné, filmom obalené
tablety veľkosti pribl. 20 x 9 mm bez označenia na oboch stranách.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Pirfenidone Viatris je indikovaný dospelým na liečbu idiopatickej
pľúcnej fibrózy (IPF).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu liekom Pirfenidone Viatris majú začať a riadiť odborní
lekári so skúsenosťami v diagnostike
a liečbe IPF.
3
Dávkovanie
_Dospelí _
Po začatí liečby sa dávka má titrovať až po odporúčanú
dennú dávku 2 403 mg/deň počas 14 dní takto:
•
1. až 7. deň: 267 mg dávka podávaná trikrát denne (801 mg/deň),
•
8. až 14. deň: 534 mg dávka podávaná trikrát denne (1 602
mg/deň),
•
od 15. dňa: 801 mg dávka podávaná trikrát denne (2 403 mg/deň),
Odporúčaná udržiavacia denná dávka lieku Pirfenidone Viatris je
801 mg trikrát denne s jedlom,
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 28-11-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 28-11-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 28-11-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 28-11-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 28-11-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 28-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 28-11-2023

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร