Pirfenidone Viatris

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-11-2023

Aktiivinen ainesosa:

Pirfenidone

Saatavilla:

Viatris Limited

ATC-koodi:

L04AX05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pirfenidone

Terapeuttinen ryhmä:

imunosupresíva

Terapeuttinen alue:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

Käyttöaiheet:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 1

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2023-01-10

Pakkausseloste

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA: INFORMÁCIE PRE
POUŽÍVATEĽA
PIRFENIDONE VIATRIS 267 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
PIRFENIDONE VIATRIS 534 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
PIRFENIDONE VIATRIS 801 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
pirfenidón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pirfenidone Viatris a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pirfenidone Viatris
3.
Ako užívať Pirfenidone Viatris
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pirfenidone Viatris
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PIRFENIDONE VIATRIS A NA ČO SA POUŽÍVA
Pirfenidone Viatris obsahuje liečivo pirfenidón a používa sa na
liečbu idiopatickej pľúcnej fibrózy
(IPF) u dospelých.
IPF je stav, pri ktorom tkanivá v pľúcach opúchajú a časom sa
vytvára zjazvenie, v dôsledku čoho je
sťažené hlboké dýchanie. Pľúca preto nepracujú primerane.
Pirfenidone Viatris pomáha zmierniť
zjazvenie a opuch v pľúcach a umožňuje lepšie dýchanie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE PIRFENIDONE VIATRIS
NEUŽÍVAJTE
PIRFENIDONE VIATRIS
•
ak ste alergický na pirfenidón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
•
ak sa u vás v minulosti vyskytol angioed
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pirfenidone Viatris 267 mg filmom obalené tablety
Pirfenidone Viatris 534 mg filmom obalené tablety
Pirfenidone Viatris 801 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pirfenidone Viatris 267 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 267 mg pirfenidónu.
Pirfenidone Viatris 534 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 534 mg pirfenidónu.
Pirfenidone Viatris 801 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 801 mg pirfenidónu.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Pirfenidone Viatris 267 mg filmom obalené tablety
Pirfenidone Viatris 267 mg filmom obalené tablety sú žlté,
oválne, bikonvexné filmom obalené tablety
veľkosti pribl. 13 x 6 mm bez označenia na oboch stranách.
Pirfenidone Viatris 534 mg filmom obalené tablety
Pirfenidone Viatris 534 mg filmom obalené tablety sú oranžové,
oválne, bikonvexné, filmom obalené
tablety veľkosti pribl. 16 x 8 mm bez označenia na oboch stranách.
Pirfenidone Viatris 801 mg filmom obalené tablety
Pirfenidone Viatris 801 mg filmom obalené tablety sú hnedé,
oválne, bikonvexné, filmom obalené
tablety veľkosti pribl. 20 x 9 mm bez označenia na oboch stranách.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Pirfenidone Viatris je indikovaný dospelým na liečbu idiopatickej
pľúcnej fibrózy (IPF).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu liekom Pirfenidone Viatris majú začať a riadiť odborní
lekári so skúsenosťami v diagnostike
a liečbe IPF.
3
Dávkovanie
_Dospelí _
Po začatí liečby sa dávka má titrovať až po odporúčanú
dennú dávku 2 403 mg/deň počas 14 dní takto:
•
1. až 7. deň: 267 mg dávka podávaná trikrát denne (801 mg/deň),
•
8. až 14. deň: 534 mg dávka podávaná trikrát denne (1 602
mg/deň),
•
od 15. dňa: 801 mg dávka podávaná trikrát denne (2 403 mg/deň),
Odporúčaná udržiavacia denná dávka lieku Pirfenidone Viatris je
801 mg trikrát denne s jedlom,
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 17-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 17-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 17-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 17-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 17-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-11-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia