Pirfenidone Viatris

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Pirfenidone

Предлага се от:

Viatris Limited

АТС код:

L04AX05

INN (Международно Name):

pirfenidone

Терапевтична група:

imunosupresíva

Терапевтична област:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

Терапевтични показания:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2023-01-10

Листовка

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA: INFORMÁCIE PRE
POUŽÍVATEĽA
PIRFENIDONE VIATRIS 267 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
PIRFENIDONE VIATRIS 534 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
PIRFENIDONE VIATRIS 801 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
pirfenidón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pirfenidone Viatris a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pirfenidone Viatris
3.
Ako užívať Pirfenidone Viatris
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pirfenidone Viatris
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PIRFENIDONE VIATRIS A NA ČO SA POUŽÍVA
Pirfenidone Viatris obsahuje liečivo pirfenidón a používa sa na
liečbu idiopatickej pľúcnej fibrózy
(IPF) u dospelých.
IPF je stav, pri ktorom tkanivá v pľúcach opúchajú a časom sa
vytvára zjazvenie, v dôsledku čoho je
sťažené hlboké dýchanie. Pľúca preto nepracujú primerane.
Pirfenidone Viatris pomáha zmierniť
zjazvenie a opuch v pľúcach a umožňuje lepšie dýchanie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE PIRFENIDONE VIATRIS
NEUŽÍVAJTE
PIRFENIDONE VIATRIS
•
ak ste alergický na pirfenidón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
•
ak sa u vás v minulosti vyskytol angioed
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pirfenidone Viatris 267 mg filmom obalené tablety
Pirfenidone Viatris 534 mg filmom obalené tablety
Pirfenidone Viatris 801 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pirfenidone Viatris 267 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 267 mg pirfenidónu.
Pirfenidone Viatris 534 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 534 mg pirfenidónu.
Pirfenidone Viatris 801 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 801 mg pirfenidónu.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Pirfenidone Viatris 267 mg filmom obalené tablety
Pirfenidone Viatris 267 mg filmom obalené tablety sú žlté,
oválne, bikonvexné filmom obalené tablety
veľkosti pribl. 13 x 6 mm bez označenia na oboch stranách.
Pirfenidone Viatris 534 mg filmom obalené tablety
Pirfenidone Viatris 534 mg filmom obalené tablety sú oranžové,
oválne, bikonvexné, filmom obalené
tablety veľkosti pribl. 16 x 8 mm bez označenia na oboch stranách.
Pirfenidone Viatris 801 mg filmom obalené tablety
Pirfenidone Viatris 801 mg filmom obalené tablety sú hnedé,
oválne, bikonvexné, filmom obalené
tablety veľkosti pribl. 20 x 9 mm bez označenia na oboch stranách.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Pirfenidone Viatris je indikovaný dospelým na liečbu idiopatickej
pľúcnej fibrózy (IPF).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu liekom Pirfenidone Viatris majú začať a riadiť odborní
lekári so skúsenosťami v diagnostike
a liečbe IPF.
3
Dávkovanie
_Dospelí _
Po začatí liečby sa dávka má titrovať až po odporúčanú
dennú dávku 2 403 mg/deň počas 14 dní takto:
•
1. až 7. deň: 267 mg dávka podávaná trikrát denne (801 mg/deň),
•
8. až 14. deň: 534 mg dávka podávaná trikrát denne (1 602
mg/deň),
•
od 15. dňa: 801 mg dávka podávaná trikrát denne (2 403 mg/deň),
Odporúčaná udržiavacia denná dávka lieku Pirfenidone Viatris je
801 mg trikrát denne s jedlom,
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 28-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-01-2023
Листовка Листовка испански 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-11-2023
Листовка Листовка чешки 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-11-2023
Листовка Листовка датски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-11-2023
Листовка Листовка немски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-11-2023
Листовка Листовка естонски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-11-2023
Листовка Листовка гръцки 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-11-2023
Листовка Листовка английски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-01-2023
Листовка Листовка френски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-11-2023
Листовка Листовка италиански 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-01-2023
Листовка Листовка латвийски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-01-2023
Листовка Листовка литовски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-11-2023
Листовка Листовка унгарски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-11-2023
Листовка Листовка малтийски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-01-2023
Листовка Листовка нидерландски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-01-2023
Листовка Листовка полски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-11-2023
Листовка Листовка португалски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-01-2023
Листовка Листовка румънски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-11-2023
Листовка Листовка словенски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-01-2023
Листовка Листовка фински 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-11-2023
Листовка Листовка шведски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-11-2023
Листовка Листовка норвежки 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-11-2023
Листовка Листовка исландски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-11-2023
Листовка Листовка хърватски 28-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-01-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите