Pirfenidone Viatris

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Pirfenidone

Disponible des:

Viatris Limited

Codi ATC:

L04AX05

Designació comuna internacional (DCI):

pirfenidone

Grupo terapéutico:

imunosupresíva

Área terapéutica:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

indicaciones terapéuticas:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2023-01-10

Informació per a l'usuari

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA: INFORMÁCIE PRE
POUŽÍVATEĽA
PIRFENIDONE VIATRIS 267 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
PIRFENIDONE VIATRIS 534 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
PIRFENIDONE VIATRIS 801 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
pirfenidón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pirfenidone Viatris a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pirfenidone Viatris
3.
Ako užívať Pirfenidone Viatris
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pirfenidone Viatris
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PIRFENIDONE VIATRIS A NA ČO SA POUŽÍVA
Pirfenidone Viatris obsahuje liečivo pirfenidón a používa sa na
liečbu idiopatickej pľúcnej fibrózy
(IPF) u dospelých.
IPF je stav, pri ktorom tkanivá v pľúcach opúchajú a časom sa
vytvára zjazvenie, v dôsledku čoho je
sťažené hlboké dýchanie. Pľúca preto nepracujú primerane.
Pirfenidone Viatris pomáha zmierniť
zjazvenie a opuch v pľúcach a umožňuje lepšie dýchanie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE PIRFENIDONE VIATRIS
NEUŽÍVAJTE
PIRFENIDONE VIATRIS
•
ak ste alergický na pirfenidón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
•
ak sa u vás v minulosti vyskytol angioed
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pirfenidone Viatris 267 mg filmom obalené tablety
Pirfenidone Viatris 534 mg filmom obalené tablety
Pirfenidone Viatris 801 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pirfenidone Viatris 267 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 267 mg pirfenidónu.
Pirfenidone Viatris 534 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 534 mg pirfenidónu.
Pirfenidone Viatris 801 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 801 mg pirfenidónu.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Pirfenidone Viatris 267 mg filmom obalené tablety
Pirfenidone Viatris 267 mg filmom obalené tablety sú žlté,
oválne, bikonvexné filmom obalené tablety
veľkosti pribl. 13 x 6 mm bez označenia na oboch stranách.
Pirfenidone Viatris 534 mg filmom obalené tablety
Pirfenidone Viatris 534 mg filmom obalené tablety sú oranžové,
oválne, bikonvexné, filmom obalené
tablety veľkosti pribl. 16 x 8 mm bez označenia na oboch stranách.
Pirfenidone Viatris 801 mg filmom obalené tablety
Pirfenidone Viatris 801 mg filmom obalené tablety sú hnedé,
oválne, bikonvexné, filmom obalené
tablety veľkosti pribl. 20 x 9 mm bez označenia na oboch stranách.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Pirfenidone Viatris je indikovaný dospelým na liečbu idiopatickej
pľúcnej fibrózy (IPF).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu liekom Pirfenidone Viatris majú začať a riadiť odborní
lekári so skúsenosťami v diagnostike
a liečbe IPF.
3
Dávkovanie
_Dospelí _
Po začatí liečby sa dávka má titrovať až po odporúčanú
dennú dávku 2 403 mg/deň počas 14 dní takto:
•
1. až 7. deň: 267 mg dávka podávaná trikrát denne (801 mg/deň),
•
8. až 14. deň: 534 mg dávka podávaná trikrát denne (1 602
mg/deň),
•
od 15. dňa: 801 mg dávka podávaná trikrát denne (2 403 mg/deň),
Odporúčaná udržiavacia denná dávka lieku Pirfenidone Viatris je
801 mg trikrát denne s jedlom,
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents