ACT ESCITALOPRAM ODT Comprimé (à désintégration orale)

ประเทศ: แคนาดา

ภาษา: ฝรั่งเศส

แหล่งที่มา: Health Canada

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

Escitalopram

มีจำหน่ายจาก:

TEVA CANADA LIMITED

รหัส ATC:

N06AB10

INN (ชื่อสากล):

ESCITALOPRAM

ปริมาณ:

10MG

แบบฟอร์มเภสัชกรรม:

Comprimé (à désintégration orale)

องค์ประกอบ:

Escitalopram 10MG

เส้นทางการบริหาร:

Orale

หน่วยในแพ็คเกจ:

30

ประเภทใบสั่งยา:

Prescription

พื้นที่บำบัด:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

สรุปสินค้า:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435002; AHFS:

สถานะการอนุญาต:

APPROUVÉ

วันที่อนุญาต:

2020-05-01

สรุปลักษณะสินค้า

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ACT ESCITALOPRAM ODT
Comprimés orodispersibles d’escitalopram
10 mg et 20 mg d’escitalopram
Antidépresseur
N° de contrôle : 238205
M1B 2K9
Toronto, Ontario
30 Novopharm Court
Teva Canada Limitée
01 mai 2020
Date de révision :
ACT ESCITALOPRAM ODT
Page 2 de 58
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
29
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 32
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
34
FORME PHARMACEUTIQUE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
36
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
36
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................................
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 01-05-2020

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้