ACT ESCITALOPRAM ODT Comprimé (à désintégration orale)
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
01-05-2020
Hati zingine za bidhaa hii hazipatikani kwa sasa, unaweza kutuma ombi kwa huduma ya wateja wetu na tutakuarifu mara tu tutakapopata.
Tuma ombi.
Tuma ombi.
Viambatanisho vya kazi:
Escitalopram
Inapatikana kutoka:
TEVA CANADA LIMITED
ATC kanuni:
N06AB10
INN (Jina la Kimataifa):
ESCITALOPRAM
Kipimo:
10MG
Dawa fomu:
Comprimé (à désintégration orale)
Tungo:
Escitalopram 10MG
Njia ya uendeshaji:
Orale
Vitengo katika mfuko:
30
Dawa ya aina:
Prescription
Eneo la matibabu:
SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435002; AHFS:
Idhini hali ya:
APPROUVÉ
Idhini ya tarehe:
2020-05-01
Tabia za bidhaa
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ACT ESCITALOPRAM ODT
Comprimés orodispersibles d’escitalopram
10 mg et 20 mg d’escitalopram
Antidépresseur
N° de contrôle : 238205
M1B 2K9
Toronto, Ontario
30 Novopharm Court
Teva Canada Limitée
01 mai 2020
Date de révision :
ACT ESCITALOPRAM ODT
Page 2 de 58
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
29
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 32
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
34
FORME PHARMACEUTIQUE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
36
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
36
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................................
Soma hati kamili
