ACT ESCITALOPRAM ODT Comprimé (à désintégration orale)

البلد: كندا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Health Canada

اشتر الآن

خصائص المنتج خصائص المنتج (SPC)
01-05-2020

العنصر النشط:

Escitalopram

متاح من:

TEVA CANADA LIMITED

ATC رمز:

N06AB10

INN (الاسم الدولي):

ESCITALOPRAM

جرعة:

10MG

الشكل الصيدلاني:

Comprimé (à désintégration orale)

تركيب:

Escitalopram 10MG

طريقة التعاطي:

Orale

الوحدات في الحزمة:

30

نوع الوصفة الطبية :

Prescription

المجال العلاجي:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

ملخص المنتج:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435002; AHFS:

الوضع إذن:

APPROUVÉ

تاريخ الترخيص:

2020-05-01

خصائص المنتج

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ACT ESCITALOPRAM ODT
Comprimés orodispersibles d’escitalopram
10 mg et 20 mg d’escitalopram
Antidépresseur
N° de contrôle : 238205
M1B 2K9
Toronto, Ontario
30 Novopharm Court
Teva Canada Limitée
01 mai 2020
Date de révision :
ACT ESCITALOPRAM ODT
Page 2 de 58
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
29
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 32
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
34
FORME PHARMACEUTIQUE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
36
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
36
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................................
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-05-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج