ACT ESCITALOPRAM ODT Comprimé (à désintégration orale)

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Escitalopram

Dostupno od:

TEVA CANADA LIMITED

ATC koda:

N06AB10

INN (International ime):

ESCITALOPRAM

Doziranje:

10MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé (à désintégration orale)

Sastav:

Escitalopram 10MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

30

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435002; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2020-05-01

Svojstava lijeka

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ACT ESCITALOPRAM ODT
Comprimés orodispersibles d’escitalopram
10 mg et 20 mg d’escitalopram
Antidépresseur
N° de contrôle : 238205
M1B 2K9
Toronto, Ontario
30 Novopharm Court
Teva Canada Limitée
01 mai 2020
Date de révision :
ACT ESCITALOPRAM ODT
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
29
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 32
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
34
FORME PHARMACEUTIQUE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
36
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
36
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................................