Abiraterone Mylan

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: โปรตุเกส

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

acetato de abiraterona

มีจำหน่ายจาก:

Mylan Ireland Limited

รหัส ATC:

L02BX03

INN (ชื่อสากล):

abiraterone acetate

กลุ่มบำบัด:

Endocrine therapy, Other hormone antagonists and related agents

พื้นที่บำบัด:

Neoplasias Prostáticas

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

Abiraterone Mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

สรุปสินค้า:

Revision: 4

สถานะการอนุญาต:

Autorizado

วันที่อนุญาต:

2021-08-20

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ABIRATERONA MYLAN 500 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ABIRATERONA MYLAN 1 000 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
acetato de abiraterona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Abiraterona Mylan e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Abiraterona Mylan
3.
Como tomar Abiraterona Mylan
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Abiraterona Mylan
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ABIRATERONA MYLAN E PARA QUE É UTILIZADO
Abiraterona Mylan contém um medicamento chamado acetato de
abiraterona. Abiraterona Mylan é
usado em homens adultos para tratar o cancro da próstata que se
espalhou para outras zonas do corpo.
Abiraterona Mylan impede que o seu organismo produza testosterona,
isto pode atrasar o crescimento
do cancro da próstata.
Quando Abiraterona Mylan é prescrito para a fase inicial da doença,
altura em que ainda responde à
terapêutica hormonal, este é usado com um tratamento que diminui a
testosterona (terapêutica de
privação androgénica).
Quando tomar este medicamento, o seu médico também irá receitar-lhe
outro medicamento chamado
prednisona ou prednisolona. Este é usado para diminuir as hipóteses
de sofrer hipertensão arterial
(tensão alta), de ter demasiada água acumulada no seu organismo
(retenção de fluidos) ou de ter níveis
baixos, no seu san
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Abiraterona Mylan 500 mg comprimidos revestidos por película
Abiraterona Mylan 1 000 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Abiraterona Mylan 500 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 500 mg de acetato de
abiraterona equivalente a
446 mg de abiraterona.
Abiraterona Mylan 1 000 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1 000 mg de acetato de
abiraterona equivalente a
893 mg de abiraterona.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Abiraterona Mylan 500 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película de 500 mg contém 68 mg de
lactose mono-hidratada (ver
secção 4.4).
Abiraterona Mylan 1 000 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película de 1 000 mg contém 136 mg de
lactose mono-hidratada (ver
secção 4.4).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido)
Abiraterona Mylan 500 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película castanho de forma oval com a
gravação "500" numa das faces, e
19 mm de comprimento x 10 mm de largura.
Abiraterona Mylan 1 000 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco a esbranquiçado de forma
oval, com uma linha divisória
numa das faces e liso na outra face, e 23 mm de comprimento x 11 mm de
largura. A ranhura
destina-se apenas a facilitar a divisão, para ajudar a deglutição e
não para dividir em doses iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Abiraterona Mylan é indicado em associação com prednisona ou
prednisolona:
•
no tratamento do cancro da próstata metastático, de alto risco,
hormonossensível (CPmHS)
recentemente diagnosticado em homens adultos, em combinação com
terapêutica de privação
androgénica (ADT) (ver secção 5.1).
•
no t
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 04-04-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 04-04-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 04-04-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 04-04-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 04-04-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 04-04-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 04-04-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 04-04-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 04-04-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 04-04-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 04-04-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 04-04-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 04-04-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 04-04-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 04-04-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 04-04-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 04-04-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 04-04-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 04-04-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 04-04-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 04-04-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 04-04-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 04-04-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 04-04-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 04-04-2024

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร