Abiraterone Mylan

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kireno

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
04-04-2024
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
04-04-2024

Viambatanisho vya kazi:

acetato de abiraterona

Inapatikana kutoka:

Mylan Ireland Limited

ATC kanuni:

L02BX03

INN (Jina la Kimataifa):

abiraterone acetate

Kundi la matibabu:

Endocrine therapy, Other hormone antagonists and related agents

Eneo la matibabu:

Neoplasias Prostáticas

Matibabu dalili:

Abiraterone Mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 4

Idhini hali ya:

Autorizado

Idhini ya tarehe:

2021-08-20

Taarifa za kipeperushi

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ABIRATERONA MYLAN 500 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ABIRATERONA MYLAN 1 000 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
acetato de abiraterona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Abiraterona Mylan e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Abiraterona Mylan
3.
Como tomar Abiraterona Mylan
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Abiraterona Mylan
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ABIRATERONA MYLAN E PARA QUE É UTILIZADO
Abiraterona Mylan contém um medicamento chamado acetato de
abiraterona. Abiraterona Mylan é
usado em homens adultos para tratar o cancro da próstata que se
espalhou para outras zonas do corpo.
Abiraterona Mylan impede que o seu organismo produza testosterona,
isto pode atrasar o crescimento
do cancro da próstata.
Quando Abiraterona Mylan é prescrito para a fase inicial da doença,
altura em que ainda responde à
terapêutica hormonal, este é usado com um tratamento que diminui a
testosterona (terapêutica de
privação androgénica).
Quando tomar este medicamento, o seu médico também irá receitar-lhe
outro medicamento chamado
prednisona ou prednisolona. Este é usado para diminuir as hipóteses
de sofrer hipertensão arterial
(tensão alta), de ter demasiada água acumulada no seu organismo
(retenção de fluidos) ou de ter níveis
baixos, no seu san
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Abiraterona Mylan 500 mg comprimidos revestidos por película
Abiraterona Mylan 1 000 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Abiraterona Mylan 500 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 500 mg de acetato de
abiraterona equivalente a
446 mg de abiraterona.
Abiraterona Mylan 1 000 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1 000 mg de acetato de
abiraterona equivalente a
893 mg de abiraterona.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Abiraterona Mylan 500 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película de 500 mg contém 68 mg de
lactose mono-hidratada (ver
secção 4.4).
Abiraterona Mylan 1 000 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película de 1 000 mg contém 136 mg de
lactose mono-hidratada (ver
secção 4.4).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido)
Abiraterona Mylan 500 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película castanho de forma oval com a
gravação "500" numa das faces, e
19 mm de comprimento x 10 mm de largura.
Abiraterona Mylan 1 000 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco a esbranquiçado de forma
oval, com uma linha divisória
numa das faces e liso na outra face, e 23 mm de comprimento x 11 mm de
largura. A ranhura
destina-se apenas a facilitar a divisão, para ajudar a deglutição e
não para dividir em doses iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Abiraterona Mylan é indicado em associação com prednisona ou
prednisolona:
•
no tratamento do cancro da próstata metastático, de alto risco,
hormonossensível (CPmHS)
recentemente diagnosticado em homens adultos, em combinação com
terapêutica de privação
androgénica (ADT) (ver secção 5.1).
•
no t
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 04-04-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 04-04-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 21-09-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii