Abiraterone Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
04-04-2024

Aktiv ingrediens:

acetato de abiraterona

Tilgjengelig fra:

Mylan Ireland Limited

ATC-kode:

L02BX03

INN (International Name):

abiraterone acetate

Terapeutisk gruppe:

Endocrine therapy, Other hormone antagonists and related agents

Terapeutisk område:

Neoplasias Prostáticas

Indikasjoner:

Abiraterone Mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2021-08-20

Informasjon til brukeren

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ABIRATERONA MYLAN 500 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ABIRATERONA MYLAN 1 000 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
acetato de abiraterona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Abiraterona Mylan e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Abiraterona Mylan
3.
Como tomar Abiraterona Mylan
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Abiraterona Mylan
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ABIRATERONA MYLAN E PARA QUE É UTILIZADO
Abiraterona Mylan contém um medicamento chamado acetato de
abiraterona. Abiraterona Mylan é
usado em homens adultos para tratar o cancro da próstata que se
espalhou para outras zonas do corpo.
Abiraterona Mylan impede que o seu organismo produza testosterona,
isto pode atrasar o crescimento
do cancro da próstata.
Quando Abiraterona Mylan é prescrito para a fase inicial da doença,
altura em que ainda responde à
terapêutica hormonal, este é usado com um tratamento que diminui a
testosterona (terapêutica de
privação androgénica).
Quando tomar este medicamento, o seu médico também irá receitar-lhe
outro medicamento chamado
prednisona ou prednisolona. Este é usado para diminuir as hipóteses
de sofrer hipertensão arterial
(tensão alta), de ter demasiada água acumulada no seu organismo
(retenção de fluidos) ou de ter níveis
baixos, no seu san
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Abiraterona Mylan 500 mg comprimidos revestidos por película
Abiraterona Mylan 1 000 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Abiraterona Mylan 500 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 500 mg de acetato de
abiraterona equivalente a
446 mg de abiraterona.
Abiraterona Mylan 1 000 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1 000 mg de acetato de
abiraterona equivalente a
893 mg de abiraterona.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Abiraterona Mylan 500 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película de 500 mg contém 68 mg de
lactose mono-hidratada (ver
secção 4.4).
Abiraterona Mylan 1 000 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película de 1 000 mg contém 136 mg de
lactose mono-hidratada (ver
secção 4.4).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido)
Abiraterona Mylan 500 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película castanho de forma oval com a
gravação "500" numa das faces, e
19 mm de comprimento x 10 mm de largura.
Abiraterona Mylan 1 000 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco a esbranquiçado de forma
oval, com uma linha divisória
numa das faces e liso na outra face, e 23 mm de comprimento x 11 mm de
largura. A ranhura
destina-se apenas a facilitar a divisão, para ajudar a deglutição e
não para dividir em doses iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Abiraterona Mylan é indicado em associação com prednisona ou
prednisolona:
•
no tratamento do cancro da próstata metastático, de alto risco,
hormonossensível (CPmHS)
recentemente diagnosticado em homens adultos, em combinação com
terapêutica de privação
androgénica (ADT) (ver secção 5.1).
•
no t
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-08-2021

Søk varsler relatert til dette produktet