Abiraterone Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
04-04-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
04-04-2024

Aktivni sastojci:

acetato de abiraterona

Dostupno od:

Mylan Ireland Limited

ATC koda:

L02BX03

INN (International ime):

abiraterone acetate

Terapijska grupa:

Endocrine therapy, Other hormone antagonists and related agents

Područje terapije:

Neoplasias Prostáticas

Terapijske indikacije:

Abiraterone Mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2021-08-20

Uputa o lijeku

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ABIRATERONA MYLAN 500 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ABIRATERONA MYLAN 1 000 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
acetato de abiraterona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Abiraterona Mylan e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Abiraterona Mylan
3.
Como tomar Abiraterona Mylan
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Abiraterona Mylan
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ABIRATERONA MYLAN E PARA QUE É UTILIZADO
Abiraterona Mylan contém um medicamento chamado acetato de
abiraterona. Abiraterona Mylan é
usado em homens adultos para tratar o cancro da próstata que se
espalhou para outras zonas do corpo.
Abiraterona Mylan impede que o seu organismo produza testosterona,
isto pode atrasar o crescimento
do cancro da próstata.
Quando Abiraterona Mylan é prescrito para a fase inicial da doença,
altura em que ainda responde à
terapêutica hormonal, este é usado com um tratamento que diminui a
testosterona (terapêutica de
privação androgénica).
Quando tomar este medicamento, o seu médico também irá receitar-lhe
outro medicamento chamado
prednisona ou prednisolona. Este é usado para diminuir as hipóteses
de sofrer hipertensão arterial
(tensão alta), de ter demasiada água acumulada no seu organismo
(retenção de fluidos) ou de ter níveis
baixos, no seu san
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Abiraterona Mylan 500 mg comprimidos revestidos por película
Abiraterona Mylan 1 000 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Abiraterona Mylan 500 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 500 mg de acetato de
abiraterona equivalente a
446 mg de abiraterona.
Abiraterona Mylan 1 000 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1 000 mg de acetato de
abiraterona equivalente a
893 mg de abiraterona.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Abiraterona Mylan 500 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película de 500 mg contém 68 mg de
lactose mono-hidratada (ver
secção 4.4).
Abiraterona Mylan 1 000 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película de 1 000 mg contém 136 mg de
lactose mono-hidratada (ver
secção 4.4).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido)
Abiraterona Mylan 500 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película castanho de forma oval com a
gravação "500" numa das faces, e
19 mm de comprimento x 10 mm de largura.
Abiraterona Mylan 1 000 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco a esbranquiçado de forma
oval, com uma linha divisória
numa das faces e liso na outra face, e 23 mm de comprimento x 11 mm de
largura. A ranhura
destina-se apenas a facilitar a divisão, para ajudar a deglutição e
não para dividir em doses iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Abiraterona Mylan é indicado em associação com prednisona ou
prednisolona:
•
no tratamento do cancro da próstata metastático, de alto risco,
hormonossensível (CPmHS)
recentemente diagnosticado em homens adultos, em combinação com
terapêutica de privação
androgénica (ADT) (ver secção 5.1).
•
no t
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-08-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata